Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04883515Toboroz

Effects of Oral Glutamine Supplementation on Insulin Resistance and Functional Intestinal Disorders in Obese Patients.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Obesity, which has a prevalence at 15% in France, is a major public health concern. Altered glycemic control and irritable bowel syndrome (IBS) are frequently observed in obese patients and lead to reduce the quality of life. In the last decades, the role of gut microbiota and intestinal permeability has been underlined in obesity, glycemic control and IBS. Interestingly, experimental and clinical data show that glutamine, an amino acid, is able to maintain or restore intestinal permeability in different conditions. We thus hypothesize that oral glutamine supplementation may restore gut barrier function contributing to improve glycemic control and IBS-symptoms. Our project will thus aim to evaluate the effects of 8 weeks - oral glutamine supplementation on glycemic control and IBS symptoms in obese patients in a blinded randomized controlled trial. Placebo group will received protein powder. 55 obese patients will enrolled in each arm and will received oral glutamine supplementation or protein powder (10g t.i.d.) during 8 weeks. Blood and feces samples and intestinal permeability assays will be performed at baseline (w0), after 8 weeks of supplementation (w8) and then after 8 weeks of a wash-out period (w16).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
110 (tervezett)
Első benyújtás
2021. máj. 7.
Kezdés
2023. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jún.
Fő szponzor
University Hospital, Rouen
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT04883515

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 110
  • 2023. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient Previously received bariatric surgery or digestive surgery

Más betegség

  • Patient with Known liver insufficiency (prothrombin time < 70%)
  • Patient with Known intestinal diseases such as inflammatory bowel diseases

Laborértékek

  • Patient with Known kidney failure (GFR < 60 ml/mn)

Egyéb

  • Vomiting patients (≥ 1/ day) during the last 4 weeks
  • Patient Using laxatives or protein powder during the 4 last weeks
  • On going Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged from 18 to 65 years
  • Patient with h grade II or III obesity (body mass index equal or higher than 35 kg/m2)
  • Patient with insulino-resistance (fasting glycaemia ≥ 1g/l et < 1.26 g/l)
  • Patient with irritable bowel syndrome (Rome IV criteria ≥ 2)

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rouen University HospitalRouenFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.