Belépés

NCT04888481Toboroz2. fázis

68Ga-HA-DOTATATE Imaging of Suspected Somatostatin Receptor Positive Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Somatostatin receptor (SSR) imaging is a critical component of clinical care for many patients being investigated for or with confirmed SSR positive tumors. In the past, 111In-octreotide imaging has been used for this purpose but it has been recently supplanted globally by SSR positron emission tomography (PET) imaging due to better image quality and higher diagnostic accuracy. This study will assess the safety and diagnostic effectiveness of 68Ga-HA-DOTATATE produced a the Edmonton Radiopharmaceutical Centre (ERC).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2021. máj. 12.
Kezdés
2022. febr. 15.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 31.
Fő szponzor
University of Alberta
NCT-szám
NCT04888481

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2022. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous allergic reaction to DOTATATE or somatostatin analogues

Más betegség

  • Any additional medical condition, serious inter-current illness, or other extenuating circumstance that, in the opinion of the investigator or attending department physician, may significantly interfere with study performance or interpretation

Egyéb

  • Weight \> 225 kg (weight limit of the PET/CT scanner)
  • Inability to scan (ie. extreme claustrophobia) or inability to lie still for imaging
  • Lack of intravenous access

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with known or clinically suspected somatostatin receptor positive tumors including but not limited to: gastrointestinal neuroendocrine tumors, pancreatic neuroendocrine tumors, pulmonary neuroendocrine tumors, neuroendocrine tumors - primary unknown, pheochromocytoma, paraganglioma, medullary thyroid cancer, medulloblastoma, meningioma
  • A standard clinical CT or MRI is obtained within 6 months of enrollment
  • Ability to provide written informed consent prior to participation in the study (participant or if required a legal medical decision maker)

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Alberta
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
EdmontonKanadaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.