Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04891289Toboroz2. fázis

Gemcitabine and Oxaliplatin Chemotherapy With or Without a Floxuridine and Dexamethasone Pump in People With Cholangiocarcinoma That Cannot Be Removed With Surgery

A Randomized Phase II Study of Systemic Chemotherapy With or Without HAI FUDR/Dexamethasone in Patients With Unresectable Intrahepatic Cholangiocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will compare the safety and effects of HAI floxuridine and dexamethasone combined with the standard chemotherapy drugs gemcitabine and oxaliplatin (GemOx) with those of GemOx alone in people with untreated cholangiocarcinoma that cannot be removed with surgery. The researchers want to find out whether the study treatment works better than the standard chemotherapy to delay progression of disease. For the study treatment to be considered better than the standard treatment, the study treatment should increase the time until progression of disease by an average of 3 months, compared with the usual approach.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
164 (tervezett)
Első benyújtás
2021. máj. 7.
Kezdés
2021. máj. 7.
Elsődleges befejezés
2027. máj.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
NCT-szám
NCT04891289
EU CT-szám
2024-518065-10-00
EudraCT-szám
2022-002851-21

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 164
  • 2021. máj. 7. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
  • 11 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients previously treated with systemic chemotherapy for IHC will be non-eligible.
  • Prior treatment with FUDR.
  • Prior external beam radiation therapy to the liver.
  • Prior ablative therapy to the liver.
  • Active infection within one week prior to HAI placement.

Más betegség

  • Presence of distant metastatic disease. Patients will undergo radiographic evaluation to exclude the possibility of distant metastatic disease. For patients who have undergone pre- or post-operative biopsies that definitively diagnose IHC, the diagnostic studies may be modified at the discretion of the MSKCC Principal Investigator. Clinical or radiographic evidence of metastatic disease to regional lymph nodes will be allowed, provided it is amenable to resection.
  • Clinical evidence or portal hypertension (ascites, gastroesophageal varices, or portal vein thrombosis; surgically related ascites does not exclude the patient).
  • History of other malignancy within the past 3 years except with early stage/localized cancer that was surgically resected or radiation treatment that would yield the same result as surgery within the past 3 years.
  • History of peripheral neuropathy. There is no exclusion of patients based on sex, ethnicity or race. For these reasons, the study results are expected to be generalizable to the Medicare beneficiary population.

Egyéb

  • Diagnosis of sclerosing cholangitis.
  • Pregnant or lactating women.
  • Life expectancy <12 weeks.
  • Inability to comply with study and/or follow-up procedures.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • ECOG 0-1
  • Histologically confirmed intrahepatic cholangiocarcinoma (also variously reported as peripheral cholangiocarcinoma, cholangiolar carcinoma or cholangiocellular carcinoma) (IHC). Confirmation of the diagnosis at MSKCC or at the enrolling institution must be obtained prior to randomization.
  • Clinical or radiographic evidence of metastatic disease confined to the liver. Note: presence of regional (porta hepatis) lymph node metastases will be allowed, provided they are amenable to resection. (Note: If peritoneal or other extrahepatic disease is found at time of pump placement, the pump will not be implanted. The patient will be removed from study, deemed nonevaluable and will not count toward the overall study accrual.)
  • Radiographically measurable disease. Measurable disease is defined as disease that can be assessed with 2-dimensional measurements on a cross-sectional imaging. Minimum lesion size is 2 cm in greatest diameter as per RECIST criteria.
  • Disease must be considered unresectable at the time of preoperative evaluation.*
  • Considered candidate for general anesthesia, abdominal exploration and hepatic artery pump placement.
  • Patients with chronic hepatitis and/or cirrhosis are eligible, but must be Child-Pugh class A.
  • WBC ≥ 2,000/mcL , ANC ≥ 1000/mcL
  • Platelet count ≥ 75,000/mcL
  • Creatinine ≤ 1.8 mg/dL
  • Total bilirubin < 1.5 mg/dL
  • Hgb > 7 g/dL The % involvement of the liver will be determined by radiologists after review of imaging

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (11)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)RotterdamHollandiaToboroz
Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)Basking RidgeEgyesült ÁllamokToboroz
National Heart, Lung, and Blood Institute (NIH) (Data Collection Only)BethesdaEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
Memorial Sloan Kettering Commack (Limited protocol activities)CommackEgyesült ÁllamokToboroz
Duke University (Data Collection Only)DurhamEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited Protocol Activities)HarrisonEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited Protocol Activities)MiddletownEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)MontvaleEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Washington University (Data Collection Only)St LouisEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited Protocol Activities)UniondaleEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.