Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04901884Toboroz

PET/MR Pre- and Post Radiotherapy for Cardiopulmonary Dysfunction Evaluation

Exploratory Evaluation of Simultaneous Cardiac PET/MR, Metabolomic Markers and Circulating DNA as Possible Prognostic Markers in Identifying Patients Developing Transient or Permanent Cardiopulmonary Dysfunctions After Radiotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Radiotherapy (RT) is a well-known and established therapy or adjuvant therapy for the treatment of thoracic cancer It uses a high energy radiation from x-rays, gamma rays and other charged particles that assist in damaging the cancer DNA. PET/MR as imaging biomarkers for cardiopulmonary dysfunction with a focus on Pulmonary hypertension (PH). Despite the measures taken to reduce the total radiation dose and to limit the radiation to normal tissues, there is evidence of transient or permanent radiotherapy induced myocardial and pulmonary dysfunction leading to PH in patients who receive radiotherapy above a certain threshold of received dose. To be able to Demonstrate correlation of combined PET/MR and plasma metabolomics markers in patients at risk of developing cardiopulmonary disfunction after RT.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2021. márc. 17.
Kezdés
2021. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 1.
Fő szponzor
University Health Network, Toronto
NCT-szám
NCT04901884

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2021. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any patient with known hypersensitivity to 18F-FDG.

Egyéb

  • Contraindication for MR as per current institutional guidelines.
  • Contraindication for Gadolinium injection as per current institutional guidelines.
  • Inability to lie supine for at least 45 minutes.
  • Any patient who is pregnant or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Biopsy or otherwise clinically proven thoracic malignant mass which is intended to be treated with radio(chemo)therapy
  • Intention to treat with radio(chemo)therapy with incidental cardiac irradiation of at least 25Gy.
  • A negative urine or serum pregnancy test within the two week interval immediately prior to imaging, in women of child-bearing age.
  • Ability to provide written informed consent to participate in the study (for all components of the trial: imaging with cardiac PET/MR, blood sampling for plasma metabolomics and circulating DNA).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Health NetworkTorontoKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.