NCT04902573Befejeződött
A Trial Monitoring Therapy Pathways of Asthma Patients Treated With an Extrafine ICS/LABA/LAMA Single-inhaler Triple Therapy in a Real-world Setting and Characterizing the Effects on Health-related Out-comes
A Multicentre, Prospective, Non-interventional Trial Monitoring Therapy Pathways of Asthma Patients Treated With an Extrafine ICS/LABA/LAMA Single-inhaler Triple Therapy in a Real-world Setting and Characterizing the Effects on Health-related Out-comes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
TriMaximize, a non-interventional trial aims to collect prospective, longitudinal data from asthma patients under routine care, for whom their treating physician has decided to prescribe Trimbow® (beclometasone/formoterol/glycopyrronium).
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 147 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. máj. 17.
- Kezdés
- 2021. jún. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2024. jún. 14.
- Fő szponzor
- Chiesi UK
- Betegségek
- Asztma
- NCT-szám
- NCT04902573
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 147
- 2021. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2024. jún. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participation in an interventional clinical trial within 30 days prior to enrolment into the present non-interventional study or planned enrolment in an interventional clinical trial during the observational period.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients ≥ 18 years of age,
- Patients with confirmed leading diagnosis of asthma with or without concomitant COPD,
- Physician decision to start fixed triple therapy with ICS/LABA/LAMA (Trimbow MS or HS) according to its current authorised indication. The treatment decision must be made independently from participation in this NIS,
- Patients willing and able to sign an informed consent for use of their pseudonymised clinical data within the present non-interventional study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Haven Surgery, The Haven, Burnhope, | Durham | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.