Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04904107Befejeződött

Improving the Accuracy of Referrals of Patients With Chest Pain

A Multicentre Randomized Controlled Trial to Improve the accUracy of Referrals to the emerGency departmEnt of patieNts With chesT Pain by Using the Modified HEART Score in Emergency Medical Transport (URGENT 2.0)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, prospective, investigator-initiated, randomized controlled trial aiming to reduce the percentage of non-cardiac chest pain (NCCP) patients admitted to the cardiac emergency department (ED) by performing the modified HEART score by emergency medical transport (EMT) personnel.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
852 (tényleges)
Első benyújtás
2021. máj. 11.
Kezdés
2021. júl. 4.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 3.
Fő szponzor
VieCuri Medical Centre
NCT-szám
NCT04904107

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 852
  • 2021. júl. 4. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 3.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with confirmed ACS, PCI or CABG <30 days prior to inclusion.

Más betegség

  • Suspicion of an acute non-coronary diagnosis e.g. pulmonary embolism, thoracic aortic dissection or other life-threatening disease.
  • Patients presenting cardiogenic shock, defined as: systolic blood pressure <90mmHg and heart rate >100 and peripheral oxygen saturation <90% (without oxygen administration)
  • Patients presenting with sudden onset heart rhythm disorders and second or third degree atrioventricular block.
  • Patients with known end-stage renal disease (dialysis and/or MDRD < 30 ml/min).
  • Patients with known cognitive impairment.

Egyéb

  • Electrocardiographic ST-segment elevation/High suspicion of STE-ACS.
  • Impaired consciousness defined as an EMV <8.
  • Severe shortness of breath.
  • Communication issues with patient/language barrier.
  • Patients already participating in an interventional cardiology or cardiovascular trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years.
  • Chest pain or other complaints suspect of ACS for at least 2 hours where the GP or emergency medical personnel are in need of further diagnostics or risk stratification to come to a decision of referral.
  • Patients, who have been informed of the nature of the study, agree to its provisions and have provided written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Laurentius Hospital RoermondRoermondHollandiaIsmeretlen állapot
Viecuri Medical Centre Northern LimburgVenloHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.