Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04905160Toboroz

Care Coordination to Assess Improvement in Outcomes in Hospital Readmissions

Care cOordination Using Mobile Technology to Enhance Patient Empowerment in Acute Comorbidities to aSSess Improvement in Outcomes in Hospital readmissioNs

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. márc. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Heart failure is a syndrome that is defined by distinctive clinical, hemodynamic, and neurohormonal findings. HF represents a final common pathway for many different cardiovascular diseases, including coronary disease, hypertension, Valvular disease, and many primary heart muscle diseases. Clinically, HF patients experience dyspnea, fatigue and diminished exercise tolerance, reflecting elevated left and/or right ventricular filling pressures and decreased cardiac output.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2021. máj. 24.
Kezdés
2021. febr. 18.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 22.
Fő szponzor
Aventyn, Inc.
NCT-szám
NCT04905160

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2021. febr. 18. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Study informed consent will be obtained before enrollment in the study for Phase 1 and Phase 2
  • All subjects 18 years or above will be a criteria for inclusion for Phase 1
  • For Phase 2, men and women 50 years or older with positive Covid19 antigen test and one other risk factor as mentioned in the comorbid section of workflow will be enrolled in the intervention arm of the study;
  • For phase 2, subjects should be able to be randomized within 48 hours of Covid19 antigen positive status
  • Patients considered unreliable by the investigator concerning the requirements for follow-up visits

Kiket keres a vizsgálat

  • Men and women over 18 years of age are included. Eligible subjects must be hospitalized with a primary diagnosis of ADHF or acute MI. The diagnosis of HF is established by the presence of typical symptoms, signs, and objective evidence of pulmonary congestion, elevated BNP or N-terminal pro B-type natriuretic peptide (NT-pro BNP) or impaired cardiac function. Acute MI is diagnosed by presence of chest pain, arm pain, or dyspnea with elevated Troponin and/or EKG changes suggestive of Acute coronary syndrome requiring intervention or optimal medical therapy.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Multiple LocationsPhoenixEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.