Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04906993Fut, nem toboroz3. fázis

Camrelizumab Combined With Famitinib Malate for Treatment of Recurrent/Metastatic Cervical Cancer

A Randomized, Open-Label, Controlled, Multi-Center Phase III Clinical Study of Camrelizumab Combined With Famitinib Malate Versus Platinum-based Chemotherapy in the Treatment of Recurrent/Metastatic Cervical Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a randomized, open-label, controlled, multi-center Phase III clinical study, aimed to evaluate the efficacy and safety of camrelizumab combined with famitinib malate versus platinum-based chemotherapy in the treatment of recurrent/metastatic cervical cancer. All enrolled patients will be randomly divided into 2 groups and continuously treated until any event that meets the criteria for end of the clinical trial.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
443 (tényleges)
Első benyújtás
2021. máj. 26.
Kezdés
2021. júl. 23.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 10.
Fő szponzor
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT04906993

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 443
  • 2021. júl. 23. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has any malignancy <5 years prior to study entry.
  • Received live vaccinations 4 weeks before randomization or during the study period

Más betegség

  • Known to have autoimmune disease

Egyéb

  • Known to have brain or meningeal metastasis

Kiket keres a vizsgálat

  • Female aged 18-75 years (including 18 and 75 years, calculated based on the signing date of the informed consent)
  • Histopathologically confirmed recurrent/metastatic cervical squamous cell carcinoma that cannot be radically treated by surgery, radiotherapy or chemoradiotherapy
  • No prior systemic anti-cancer therapy for recurrent/metastatic disease
  • According to RECIST v1.1 criteria, the patient must have at least one measurable lesion
  • Able to normally swallow drug tablets
  • The organ function level is good
  • Willing to participate and able to comply with research programme requirements

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.