Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04907825Befejeződött4. fázis

A Trial of Pharmacist Management of Oral Anticoagulation THerapy in the communitY for AF

A Trial of Pharmacist Management of Oral Anticoagulation THerapy Versus Enhanced Usual CARe in the communitY for AF (APOTHECARY AF Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, single-arm, feasibility pilot study of 20 participants (aged 60 years or older, with additional stroke risk factors and 'actionable' undertreated AF) recruited from a total of 4 retail and outpatient community pharmacies. Eligible participants will be enrolled in a 3-month active intervention of pharmacist-led OAC management. Participants will be passively followed for an additional 9 months to determine safety endpoints.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
14 (tényleges)
Első benyújtás
2021. máj. 13.
Kezdés
2023. márc. 13.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 31.
Fő szponzor
Cedars-Sinai Medical Center
NCT-szám
NCT04907825

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Bevont résztvevők: 14
  • 2023. márc. 13. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • AF on optimal OAC therapy
  • OAC required for other conditions (i.e. DVT/PE, PCI in prior year, left ventricular thrombus, etc.)
  • Currently taking two antiplatelet agents
  • Major surgery in prior month (defined as surgery requiring general anesthesia and overnight inpatient hospital stay)

Más betegség

  • Uncontrolled hypertension (defined as SBP ≥160 mmHg x 2 BP readings measured at screening)
  • End-stage renal disease (CrCl <15 ml/min or dialysis)
  • Severe cognitive impairment (≥5 errors on the Short Portable Mental Status Questionnaire)

Laborértékek

  • History of "major bleeding" in prior year (defined as overt bleeding at critical site including intracranial, intraspinal, intraocular, pericardial, GI bleed, bleed requiring hospitalization, bleed resulting in ≥20 g/L drop in hemoglobin or requiring transfusion of ≥2 units packed cells)

Egyéb

  • Excess alcohol intake (≥8 alcoholic drinks/week)
  • Inability to read or understand English or Spanish
  • Participants considered unreliable by the Investigator or designated pharmacy team member concerning the requirements of follow-up, or those with foreshortened life expectancy precluding 3-month follow-up
  • Pregnant women

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 60 years
  • Men (CHADS-VASc score ≥2) AND Women (CHADS-VASc score ≥3)
  • AF and not on OAC therapy but eligible
  • AF and on sub-optimal or inappropriate OAC therapy
  • Written informed consent

Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cedars-Sinai Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.