Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04909164Befejeződött

The Prospective Non-randomized Case-control Study From Real-world Lung Cancer Patients

The Pragmatic Clinical Trial to Elucidate Optimal Target Population of Immunotherapy From Real-world Lung Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The pragmatic clinical trial to elucidate optimal target population of immunotherapy from real-world lung cancer patients

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1519 (tényleges)
Első benyújtás
2021. máj. 26.
Kezdés
2021. jún. 15.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Myung-Ju Ahn
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT04909164

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 1519
  • 2021. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • 7-1 Inclusion criteria 7-1-1 Immunotherapy arm (prospective data collection)
  • Male and female patients aged 19 years and above
  • Patients with histologically confirmed NSCLC
  • Patients on palliative therapy for recurrence after surgery or de novo advanced and metastatic disease
  • Patients receiving reimbursed immunotherapy as second-line therapy (in case of targeted therapy, patients receiving immunotherapy after targeted therapy-platinum-based chemotherapy) or as reimbursed first-line therapy
  • Patients who provided written informed consent for the study (including the secondary use of the study data and sharing with third parties) 7-1-2 Cytotoxic chemotherapy arm (prospective/retrospective data collection)
  • Male and female patients aged 19 years and above
  • Patients with histologically confirmed NSCLC
  • Patients on palliative therapy for recurrence after surgery or de novo advanced and metastatic disease
  • Prospective: Patients receiving reimbursed cytotoxic chemotherapy as second-line therapy after failure of platinum-based chemotherapy
  • Retrospective: In addition to the prospective data, retrospective data will be collected from medical records of 680 patients (or more) who had records of receiving cytotoxic chemotherapy between January 1, 2017, and December 31, 2018 (1:1 comparison between the immunotherapy arm and the chemotherapy arm). If the patient did not die within the first 12 months after diagnosis, available follow-up data of at least 12 months will be collected from the medical records of the participating institution.Patients who provided written informed consent for the study (including the secondary use of the study data and sharing with third parties) 7-2 Exclusion criteria 7-2-1 Immunochemotherapy arm
  • Patients receiving immunotherapy without reimbursement
  • Patients who do not provide consent to the study 7-2-2 Cytotoxic chemotherapy arm
  • Patients receiving cytotoxic chemotherapy without reimbursement
  • Patients who do not provide consent to the study

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Medicine, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of MedicineSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.