NCT04911478Fut, nem toboroz
Long-term Follow-up Study of Allogeneic Gamma Delta (γδ) CAR T Cells
Long-term Follow-up Protocol for Subjects Treated With Adicet Allogeneic Gamma Delta (γδ) CAR T Cell Investigational Products
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to assess long-term side effects from subjects who receive an Adicet Bio γδ CAR T cell product. Subjects will join this study once they complete the parent interventional study. No additional study drug will be given, but subjects can receive other therapies for their cancer while they are being followed for long term safety in this study. For a period of 15 years from the first administration of Adicet Bio allogeneic γδ CAR T cell product, subjects will be assessed for long-term safety and survival through collection of data that include safety, efficacy, pharmacokinetics and immunogenicity.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. máj. 23.
- Kezdés
- 2022. febr. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2038. aug.
- Fő szponzor
- Adicet Therapeutics
- NCT-szám
- NCT04911478
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 50
- 2022. febr. 14. és az elsődleges befejezés (2038. aug.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- There are no specific exclusion criteria for this study
Kiket keres a vizsgálat
- All patients who received any Adicet allogeneic CAR T investigational product and have either completed the core treatment protocol or have discontinued early
- All patients who are willing and able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
- Capable of giving signed informed consent which includes compliance with requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and protocol
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Baylor Scott & White Research Institute | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| MD Anderson Caner Center | Houston | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Norton Cancer Institute | Louisville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Medical College of Wisconsin | Milwaukee | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Blood and Marrow Transplant Program | Palo Alto | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.