Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04911491Toboroz

Inspiratory Muscle Strength Training in Chronic Kidney Disease

Inspiratory Muscle Strength Training for Lowering Systolic Blood Pressure in Midlife and Older Adults With Chronic Kidney Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

More than 80% of individuals with chronic kidney disease have concomitant hypertension and the majority fail to achieve blood pressure control <130/80 mmHg, leading to high risk of cardiovascular diseases and end-stage kidney disease. A stepwise combination of lifestyle modifications and drug therapy is recommended to lower blood pressure; however, adherence to time-intensive lifestyle interventions such as aerobic exercise in patients with chronic kidney disease is poor. This clinical trial seeks to establish the efficacy of high-resistance inspiratory muscle strength training, a novel time-efficient lifestyle intervention, for lowering systolic blood pressure and improving endothelial function in midlife and older adults with moderate-to-severe chronic kidney disease and inadequately controlled hypertension, and to use innovate translational assessments to understand the mechanisms involved.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
108 (tervezett)
Első benyújtás
2021. máj. 25.
Kezdés
2022. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 1.
Fő szponzor
University of Colorado, Denver
NCT-szám
NCT04911491

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 108
  • 2022. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Immunosuppressant agents taken in the past 12 months. Steroids used for the treatment of gout are acceptable; however, patients should not be using steroids within 2 weeks (or 14 days) prior to the vascular testing (rationale: may confound vascular testing)
  • Inability to cooperate with or clinical contraindication for magnetic resonance imaging including: severe claustrophobia, implants, devices, or non-removable body piercings (these individuals can participate in the study but are excluded from the MRI procedure)
  • Illicit drug use or alcohol dependence/abuse, which in the opinion of the investigators, would prohibit compliance with the study intervention

Más betegség

  • Patients with advanced chronic kidney disease requiring chronic dialysis
  • Significant pulmonary disorders including: chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, cystic fibrosis, or uncontrolled asthma
  • History of spontaneous pneumothorax, collapsed lung due to traumatic injury that has not fully healed, burst eardrum that has not fully healed, or other conditions of the eardrum
  • Significant co-morbid conditions with a life expectancy of < 1 year
  • History of hospitalization within the last month
  • Known malignancy

Laborértékek

  • History of severe congestive heart failure (i.e., ejection fraction <35%)
  • Albuminuria (albumin to creatinine ratio > 2200 mg/g

Egyéb

  • Current smoker

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 50 years or older; women must be post-menopausal
  • Chronic kidney disease stage 3 or 4 (estimated glomerular filtration rate with the 4 CKD-EPI 2021 race-free equation: 20-59 mL/min/1.73m\^2; stable renal function in the past 3 months)
  • History of inadequately controlled hypertension (systolic blood pressure 120-159 mmHg on two separate days) and on a stable antihypertensive regimen for the past 6 weeks
  • Weight stable in the prior 3 months (<2 kg weight change) and willing to remain weight stable throughout the study. Participants using glucagon-like peptide-1 receptor agonists or planning to start them during the study are excluded unless they have achieved weight stability for at least 3 months prior to enrollment.
  • Ability to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Colorado Anschutz Medical CampusAuroraEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.