Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04913311Toboroz

Predictive Biomarkers for Pneumonitis After Chemoradiotherapy and Immunotherapy in Patients With Non-small Cell Lung Cancer

Predictive Biomarkers for Pneumonitis After Chemoradiotherapy and Immunotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study looks at the side effects of chemotherapy and radiation (chemoradiation) followed by immunotherapy in patients with non-small cell lung cancer, with a particular focus on lung inflammation (pneumonitis). By collecting blood, stool and saliva samples, and data from lung function tests, researchers may be able to create a database of information about treatment and side effects in patients with non-small cell lung cancer who are receiving chemoradiation followed by immunotherapy. The information gained from this study may also help researchers find signs of problems with lung function earlier rather than later, since lung function is checked more often than routine care. This may improve how quickly these issues can be treated, and future patients may benefit from what is learned.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2021. ápr. 20.
Kezdés
2021. jan. 21.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 2.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
NCT-szám
NCT04913311

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2021. jan. 21. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly-diagnosed NSCLC patients who will be undergoing concurrent chemotherapy and radiotherapy (XRT) followed by immune checkpoint inhibitors (CPI) therapy with durvalumab, as per the PACIFIC trial
  • Willing to undergo all treatment and evaluation at MD Anderson Cancer Center (MDACC)
  • Has access to a smartphone with the ability to transmit data via wireless connection or through their personal cellular plan
  • Able and willing to perform home spirometry (HS) weekly without absolute contraindications to performing spirometry

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
M D Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.