Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04916210Toboroz

Determinants of Incident Stroke Cognitive Outcomes and Vascular Effects on RecoverY

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The overall goal of the DISCOVERY study is to better understand what factors contribute to changes in cognitive (i.e., thinking and memory) abilities in patients who experienced a stroke. The purpose of the study is to help doctors identify patients at risk for dementia (decline in memory, thinking and other mental abilities that significantly affects daily functioning) after their stroke so that future treatments may be developed to improve outcomes in stroke patients. For this study, a "stroke" is defined as either (1) an acute ischemic stroke (AIS, or blood clot in the brain), (2) an intracerebral hemorrhage (ICH, or bleeding in the brain), (3) or an aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH, or bleeding around the brain caused by an abnormal bulge in a blood vessel that bursts). The investigators hypothesize that: 1. The size, type and location of the stroke play an important role in recovery of thinking and memory abilities after stroke, and pre-existing indicators of brain health further determine the extent of this recovery. 2. Specific stroke events occurring in individuals with underlying genetic or biological risk factors can cause further declines in brain heath, leading to changes in thinking and memory abilities after stroke. 3. Studying thinking and memory alongside brain imaging and blood samples in patients who have had a stroke allows for earlier identification of declining brain health and development of individualized treatment plans to improve patient outcomes in the future.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
8000 (tervezett)
Első benyújtás
2021. máj. 13.
Kezdés
2021. márc. 5.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 31.
Fő szponzor
Massachusetts General Hospital
NCT-szám
NCT04916210

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 8000
  • 2021. márc. 5. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
  • 31 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Documented history of pre-stroke dementia or fails dementia pre-screen
  • Contraindication to MRI: presence of electrically, magnetically, or mechanically activated implants (such as cardiac pacemakers, cochlear implants, implanted pumps); or metallic clips in the brain
    • Additional exclusion criteria for Tier 3 participants:
  • Known to have one of the following genetic conditions which can increase the risk of developing cancer: Cowden disease, Lynch syndrome, hypogammaglobulinemia, Wiskott-Aldrich syndrome, Down's syndrome.

Életkor

  • Age <50 years

Egyéb

  • Concurrently enrolled into a study that is not approved under the DISCOVERY Co-Enrollment Policy
  • Unable to complete study protocol (advanced directives such as comfort measures only, or inability to complete the study due to severe medical/behavioral co-morbidities), as determined by physician investigator during screening process
    • Additional exclusion criteria for Tier 2 participants:
  • Biologically female individuals who are pregnant or seeking to become pregnant

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Admitted to the enrolling clinical performance site (CPS) hospital with a diagnosis of acute ischemic stroke (AIS), intracerebral hemorrhage (ICH), or aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH)
  • Radiographic confirmatory evidence of: (1) AIS (based on a focal area of restricted diffusion on MRI), (2) non-traumatic primary ICH (based on evidence of acute parenchymal hemorrhage on CT or brain MRI) or (3) non-traumatic acute aSAH (based on evidence of subarachnoid hemorrhage on CT or MRI and evidence of aneurysm on CT angiography, MR angiography, or conventional catheter-based angiography)
  • Able to complete baseline visit in person or by phone within 6 weeks of stroke onset
  • Able to provide informed consent by self or proxy
  • Fluent in English or Spanish prior to stroke onset

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (31)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of MichiganAnn ArborEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
University of Maryland Medical CenterBaltimoreEgyesült ÁllamokToboroz
Boston Medical CenterBostonEgyesült ÁllamokToboroz
Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokToboroz
University of VirginiaCharlottesvilleEgyesült ÁllamokToboroz
The University of Chicago Medical CenterChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
University of CincinnatiCincinnatiEgyesült ÁllamokToboroz
University of ColoradoDenverEgyesült ÁllamokToboroz
Duke University Medical CenterDurhamEgyesült ÁllamokToboroz
Houston Methodist Research InstituteHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
UTHealthHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Indiana UniversityIndianapolisEgyesült ÁllamokToboroz
University of IowaIowa CityEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz
University of Mississippi Medical CenterJacksonEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo ClinicJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Cedars-Sinai Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Kaiser Permanente Los Angeles Medical CenterLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
University of California, Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz
Methodist University HospitalMemphisEgyesült ÁllamokToboroz
University of Miami Health SystemMiamiEgyesült ÁllamokToboroz
University of Minnesota HealthMinneapolisEgyesült ÁllamokToboroz
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
The Hospital of the University of PennsylvaniaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokToboroz
Barrow Neurological InstitutePhoenixEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo ClinicRochesterEgyesült ÁllamokToboroz
University of UtahSalt Lake CityEgyesült ÁllamokToboroz
University of Texas Health Science Center at San AntonioSan AntonioEgyesült ÁllamokToboroz
University of California San DiegoSan DiegoEgyesült ÁllamokToboroz
University of Washington - Harborview Medical CenterSeattleEgyesült ÁllamokToboroz
Montefiore Medical CenterThe BronxEgyesült ÁllamokToboroz
Wake Forest Baptist HealthWinston-SalemEgyesült ÁllamokFut, nem toboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.