Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04921306Befejeződött2. fázis

Obese Human Beta-2-adrenergic Stimulation and Muscle Glucose Uptake

Targeting the Beta-2-adrenergic Pathway to Improve Skeletal Muscle Glucose Uptake in Obese Humans

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to investigate the effect of four weeks clenbuterol/placebo supplementation on skeletal muscle glucose disposal in overweight/obese male and (postmenopausal) female volunteers.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
14 (tényleges)
Első benyújtás
2021. máj. 25.
Kezdés
2022. aug. 16.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 1.
Fő szponzor
Maastricht University
NCT-szám
NCT04921306

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 14
  • 2022. aug. 16. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Excessive alcohol and/or drug abuse;
  • Participation in another biomedical study within 1 month before the first study visit, possibly interfering with the study results;
  • Medication use known to hamper subject's safety during the study procedures;

Más betegség

  • Cardiovascular disease (determined by means of questionnaires, heart rate/blood pressure measurements and an ECG)
  • Respiratory diseases (including asthma, bronchitis and COPD);
  • Epilepsy;
  • Renal and/or liver insufficiency;
  • Diagnosed with type 1 or type 2 diabetes mellitus;
  • Any contra-indications to MRI scanning. These contra-indications include patients with:
    • Electronic implants such as pacemakers, defibrillators or neurostimulators
    • Central nervous system aneurysm clip
    • Some hearing aids (such as cochlear implant) and artificial (heart) valves which are contraindicated for MRI/MRS
    • Iron containing corpora aliena in the eye or brains
    • Claustrophobia

Laborértékek

  • Any condition, disease or abnormal laboratory test result that, in the opinion of the Investigator, would interfere with the study outcome, affect trial participation or put the subject at undue risk;

Egyéb

  • Not meeting all inclusion criteria
  • Unstable body weight (weight gain or loss > 3 kg in the last three months);
  • Intention to lose or gain body weight (e.g. with caloric restriction or physical activity)
  • Hypokalaemia;
  • Hyperthyroidism
  • Anaemia;
  • Smoking;
  • Subjects who do not want to be informed about unexpected medical findings;
  • Subjects who do not want that their treating physician to be informed;
  • Inability to participate and/or complete the required measurements;
  • Participation in organised or structured physical exercise (>2h per week);

Kiket keres a vizsgálat

  • Caucasian;
  • Male or (postmenopausal; defined as 1 year after the last cycle) female;
  • Age between 40-70 years;
  • BMI: 27-35 kg/m2;

Életkor a regiszterben: 40 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Maastricht UniversityMaastrichtHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.