Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04921787Fut, nem toboroz

EXHIT ENTRE Implementation Trial of High Intensity Versus Low Intensity Strategy

Exemplar Hospital Initiation Trial to Enhance Treatment Engagement - Implementation Trial of High Intensity Versus Low Intensity Strategy for Supporting Hospital-Based Opioid Use Disorder Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a multi-site, cluster randomized, two group implementation trial comparing a low- versus high-intensity implementation strategy for supporting hospital-based opioid use disorder treatment (HBOT) in community hospital settings where medication for opioid use disorder (MOUD) treatment has not been implemented.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
24 (tervezett)
Első benyújtás
2021. márc. 11.
Kezdés
2021. okt. 22.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 21.
Fő szponzor
Gavin Bart
NCT-szám
NCT04921787

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 24
  • 2021. okt. 22. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 21.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Have an ACS routinely prescribing MOUD at discharge.
  • Have an existing, functioning HBOT program or be imminently starting an HBOT initiative, as confirmed by the investigator team.
  • Be a Veterans Affairs hospital.

Kiket keres a vizsgálat

  • Be a community hospital deemed by the lead investigators to be in the region of a site/hub. Region will usually be defined as state unless a compelling case can be made as to geographic feasibility of implementing the intervention and access to relevant Medicaid data.
  • Be willing to identify a site champion to promote and adopt change that can address OUD in hospitalized patients.
  • Have hospital personnel who state that their institution is interested in and would be willing to work to implement MOUD prior to hospital discharge.
  • Commit to having buprenorphine-waivered prescribers willing and able to write prescriptions to bridge discharged patients to post-discharge OUD treatment, or available direct entry into outpatient MOUD with methadone or buprenorphine.
  • Have hospital staff who express willingness to engage with a site/hub team for training and for data collection.
  • Be willing to be randomized to low-intensity or high-intensity implementation support.
  • Provide inpatient general medical care.
  • Have sufficient numbers of Medicaid OUD discharges (any listed diagnosis; sufficient is defined as at least enough such that when added to the other hospitals in the region there are on average 100 discharges per year). Medicaid data must capture at least 3 discharge diagnoses, outpatient MOUD, and be available within no more than 12 months of discharge.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Boston UniversityBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Hennepin Healthcare Research InstituteMinneapolisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
New York UniversityNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Oregon Health Science UniversityPortlandEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.