Phenotypic Exploration of Autism Spectrum Disorders Retrospective and Prospective Data

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Autism Spectrum Disorders (ASD) are a heterogeneous group of severe developmental abnormalities of the nervous system characterized by deficits in social interaction and verbal and nonverbal communication affecting approximately 1% of the general population. In 5-40% of cases, genetic factors are identified as the cause of these disorders. Despite this unique definition and the advancement of techniques, ASD is still a clinically and genetically heterogeneous condition, as several hundred genes have been identified to date. Primary Objective and Endpoint Primary Objective: Exploration of phenotypic heterogeneity in patients with ASD. Primary endpoint: * Routine Care Clinical Investigation Criteria. * Scores on assessment scales,

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 1500
• 2021. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 1 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat