NCT04925089Toboroz
Localized Leiomyosarcoma Biomarker Protocol
Pilot Study of ctDNA and Imaging Characteristics as Biomarkers of Disease-related Outcomes in Patients With Localized Leiomyosarcoma Receiving Chemotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
* Leiomyosarcoma (LMS) is one of the more common soft tissue sarcomas (STS). * Patients presenting with large, high-grade, localized LMS are at significant risk of developing metastasis following curative surgery. * Clinical trials of neoadjuvant or adjuvant anthracycline and ifosfamide have suggested that patients with localized STS who are at high-risk of metastasis may benefit from chemotherapy, but the magnitude of benefit in unselected patient population is relatively small. * Currently, patient age, and tumor size and grade are used to assess risk of metastases and survival * Studies evaluating tumor response by imaging and histopathology have not established correlation between tumor characteristics as biomarkers for risk of metastasis or sarcoma recurrence. * Circulating tumor DNA (ctDNA) is present in blood of patients with advanced/metastatic LMS and may serve as biomarker of tumor response to chemotherapy. Blood samples will be collected prior to, during and after chemotherapy and analyzed for ctDNA and for mutations in genes that are associated with increased risk of developing sarcoma. Tumor tissue will be collected and analyzed for changes in genes. Digital images of the sarcoma from CT or MRI scans obtained during treatment will be obtained for advanced radiomic analysis. Patients will be followed for 2 years after study entry for signs of sarcoma recurrence. * A biomarker of tumor response and patient survival benefit from chemotherapy early in the course of chemotherapy would be of significant impact in treatment planning.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. jún. 8.
- Kezdés
- 2023. ápr. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov.
- Fő szponzor
- University of Michigan Rogel Cancer Center
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok, Szarkóma
- NCT-szám
- NCT04925089
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 40
- 2023. ápr. 26. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with localized leiomyosarcoma (LMS) of extremity, body wall or retroperitoneum
- Grade 2 or 3, or high-grade LMS
- Tumor size >5 cm in greatest dimension
- Primary tumor amenable to complete resection
- There is no age requirement
- Participant agrees to receive neoadjuvant doxorubicin and ifosfamide combination chemotherapy
- If pre-operative radiation is administered, it must be administered after chemotherapy. Post-operative radiation may be administered
- Archival tumor tissue (either frozen sample, tissue block containing tumor, or minimum of 4 unstained slides and 1 H\&E stained slide) from diagnostic or pre-treatment biopsy available for study research
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Michigan | Ann Arbor | Egyesült Államok | Toboroz |
| Vanderbilt University Medical Center | Nashville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic | Rochester | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.