NCT04927897Toboroz
DETECT: Target Volume for Rectal Endoluminal Radiation Boosting
DETECT: Defining the Target Volume for Endoluminal Radiation Boosting in Patients With Rectal Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of the study is to provide prospective data regarding microscopic tumor spread in all directions from the macroscopic tumor in pathology specimens, as seen by eye, and on imaging to define the target volume for endoluminal radiation boosting in rectal cancer patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. jún. 9.
- Kezdés
- 2022. aug. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj.
- Fő szponzor
- Maastricht Radiation Oncology
- Betegségek
- Vastagbélrák
- NCT-szám
- NCT04927897
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 50
- 2022. aug. 16. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient has received brachytherapy as part of neoadjuvant treatment.
- Patient has not been treated with neoadjuvant radiotherapy or long-course chemoradiotherapy.
- Patient will not undergo TME surgery for a ycT1-3N0 residual histology confirmed rectal adenocarcinoma.
- Interval between end of neoadjuvant therapy and surgery is <6 weeks.
Életkor
- <18 years of age or incapable of giving informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- ≥18 years of age and capable of giving informed consent.
- ycT1-3N0(*) residual(**) histology confirmed rectal adenocarcinoma after neoadjuvant radiotherapy or long-course chemoradiotherapy for which patients will undergo TME surgery.
- Minimal interval between end of neoadjuvant chemoradiotherapy or radiotherapy: 6 weeks.
- (*)= as determined by clinical assessment (digital rectal examination, endoscopy with or without biopsy) and/or MRI. Biopsy/histology around the time of diagnosis is adequate; no biopsy/histology is needed after neoadjuvant therapy.
- (**)= including tumor regrowths/local recurrence after an initial clinical complete response and a "watch and wait" approach. These patients will also be included after the local recurrence has been determined using endoscopy and/or MRI.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Catharina hospital | Eindhoven | Hollandia | Toboroz |
| Maastro | Maastricht | Hollandia | Toboroz |
| Maastricht University Medical Center | Maastricht | Hollandia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.