Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04930887Toboroz2. fázis

Clinical Trial of Endoscopically Guided Injection of Exparel (Bupivacaine) for the Treatment of Craniofacial Pain

Prospective, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Cross-over Trial of Endoscopically Guided Injection of Exparel (Bupivacaine) Towards the Ipsilateral Pterygopalatine Fossa for the Treatment of Craniofacial Pain

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Exparel has a proven efficacy in providing pain relief for up to 72 hours with a single-dose administration at surgical sites. The study aims to evaluate the effectiveness of endoscopically-guided injection of Exparel (Bupivacaine) for the treatment of craniofacial pain. This study would be conducted in a prospective, randomized, double-blinded, placebo- controlled, and cross-over fashion. We aim to investigate whether the administration of Exparel (Bupivacaine) to the lateral nasal wall may positively impact craniofacial pain and functional outcomes, in patients who experience relief with the topical application of Lidocaine (routinely given prior to almost all ENT endoscopy).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2021. jún. 11.
Kezdés
2023. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
Stanford University
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT04930887

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2023. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • has allergy to bupivacaine

Életkor

  • age <18 or >80

Egyéb

  • pregnant women
  • economically disadvantaged (not able to afford clinic visits/treatments)
  • decisionally impaired (unable to obtain informed consent)
  • unable or unwilling to participate plans to participate in another clinical study at any time during this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with a chief complaint of craniofacial pain (migraine, cluster headache, trigeminal autonomic cephalgia, sphenopalatine ganglioneuraligia, paroxysmal hemicrania) who has Stanford Pain \& ENT clinic visit

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peter H HwangStanfordEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.