Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04941651Befejeződött

Efficacy of Telenutrition for the Treatment of Overweight Patients With Obesity and/or High Cardiometabolic Risk

Efficacy of Telenutrition (OBE-COACH) for the Treatment of Overweight Patients With Obesity and/or High Cardiometabolic Risk

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The OBE-COACH program is an automated online nutritional coaching service that was evaluated in its first version (MXS-CARE program) in a clinical trial coordinated by our team, in type 2 diabetic patients with abdominal obesity. Results have confirmed the efficiency of the program to improve lifestyle habits, including the 4-month diet, and to reduce weight and HbA1c levels. Based on our experience and the scientific literature, the investigators assume that adherence to the program may diminish in the long term to the point of calling into question its efficiency. So IRIADE compagny developed an enhanced program called OBE-COACH. The OBE-COACH program has been specifically designed to facilitate long-term user adherence. The OBE-COACH program, integrates a bidirectional interactive link between the patient and an automated support system (IRIADE-MED system) associated with an inexpensive remote human support. In the TOOLBAR study, the investigators will evaluate the efficiency of the OBE-COACH solution in a population of obese patients or overweight persons with at least one cardiometabolic risk factor. A group of patients will have access to the OBE-COACH program. It will be compared to a control group which will receive an e-learning program with free access to advice sheets via the web, to a menu generator, videos and a catalog of physical activity, (resources made available by the web site www.mangerbouger.fr (public health France, ministry in charge of health) . Indeed, the investigators judged that the loss of patients during follow-up would be greater if e-learning was not offered in the control group.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
346 (tényleges)
Első benyújtás
2021. jún. 18.
Kezdés
2024. jan. 2.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 22.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT04941651

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 346
  • 2024. jan. 2. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients receiving or about to receive during the study period a systemic or local treatment susceptible to interfere with the evaluation of the primary criteria (corticosteroids, antipsychotics, tricyclic antidepressants) except if these treatments have been stable for at least 6 months without a plan to modify the dose during the 12 months of the study

Más betegség

  • symptomatic cardiovascular disease : angina, lower extremity arterial occlusive disease, stroke or myocardial infarction dating of less than 6 months.
  • Uncontrolled psychiatric illness
  • Person with a severe eating disorder: bulimia, binge eating disorder according to DSM-V criteria - Presence of celiac disease, Crohn's disease or other metabolic disorder or condition affecting nutritional needs such as allergies or food intolerances (except partial lactose intolerance)

Egyéb

  • Excessive alcohol consumption > 30 g / day -Pregnant or breastfeeding woman
  • Adhering to a prescribed diet for weight loss, in the past 3 months
  • Anticipated difficulties in following the patient
  • Lack of social coverage in France
  • Lack of written or electronic informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Men or women 18 to 75 years
  • Obesity defined by a body mass index > 30 kg / m2 or a BMI> 25 kg / m2 with the presence of at least one major cardiometabolic risk factors among the followings: dyslipidemia, hypertension, diabetes, prediabetes
  • Stable weight in the last six months (weight variation < 4 kg peak-to-peak)
  • Access and current use of internet, possession of an email address and a smartphone.
  • Understanding and reading French
  • Patient not currently following a nutritional monitoring and not having planned to be engaged in a nutritional monitoring during the coming year

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hôpital La Pitié SalpetrièreParisFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.