Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04942093Toboroz

NUTritional Impact of a Hypocaloric Hyperprotein Diet Before Obesity Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Obesity is a major public health problem and is constantly on the rise. Therapeutic approaches based on dietary advice, physical activity and the management of psychological difficulties are not always sufficient to achieve a lasting weight reduction. Bariatric surgery (or obesity surgery), accompanied by therapeutic education and adequate medical and dietary monitoring, can lead to significant and lasting weight loss. It is indicated as a second-line treatment for patients who have failed medical treatment, whose BMI is greater than or equal to 40 or whose BMI is greater than or equal to 35 with comorbidities (type 2 diabetes, arterial hypertension, obstructive sleep apnoea-hypopnoea syndrome, severe joint disorders). The surgeon may be very bothered by the intra-abdominal fat mass and especially by steatotic hepatomegaly (increase in the size of the liver and its fat load). Faced with this problem, various preoperative strategies such as the placement of an intra gastric balloon have been tried to decrease the size of the liver but a systematic review from 2016 indicates that a low calorie diet is preferable. Preoperative weight loss can reduce fat load and liver volume very rapidly. This meta-analysis shows that all low-calorie, high-protein diets are effective and that the optimal duration (4 weeks), compliance and tolerance are important factors for success.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2021. jún. 11.
Kezdés
2023. okt. 9.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 20.
Fő szponzor
University Hospital, Rouen
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT04942093

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. okt. 9. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 20.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Contraindication to bariatric surgery detected during the preoperative assessment
  • Person wearing a pacemaker or any other implant with the same functions (cochlear implant, bladder battery, etc.)

Más betegség

  • Type I or II insulin-requiring diabetes
  • Severe renal insufficiency defined by a blood filtration rate < 30 mL/min
  • A history of illness or psychological or sensory abnormality likely to prevent the subject from fully understanding the conditions required for participation in the protocol or to prevent him/her from giving informed consent

Egyéb

  • Medical contraindication to a restrictive diet
  • Person deprived of liberty by an administrative or judicial decision or person placed under judicial protection / sub-guardianship or curatorship

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient eligible for bariatric surgery (according to HAS criteria) whose sleeve gastrectomy is scheduled
  • Patient with morbid obesity (BMI ≥ 40)
  • Age ≥ 18 years and ≤ 65 years
  • Haemoglobinemia ≥ 12 g/dL in men and ≥ 11 g/dL in women
  • Patient speaking and understanding French
  • Adult having read and understood the information letter and signed the consent form
  • Woman of childbearing age with effective / very effective contraception (Cf. CTFG) (estrogen-progestin or intrauterine device or tubal ligation) prior to surgery and a negative -HCG blood pregnancy test at inclusion, for the duration of the study
  • Postmenopausal woman: confirmatory diagnosis (non-medically induced amenorrhoea for at least 12 months prior to the inclusion visit)
  • Patient affiliated with, or beneficiary of a social security (health insurance) category

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ch DieppeDieppeFranciaországToboroz
HPELe HavreFranciaországToboroz
CHU de RouenRouenFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.