Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04942834Befejeződött

Using Cryoballoon Ablation as Initial Treatment for Persistent Atrial Fibrillation

Using Cryoballoon Ablation as Initial Treatment for Patients With Persistent Atrial Fibrillation Comparing to Anti-arrhythmic Drugs

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is to assess the effectiveness and safety of using cryoballoon ablation comparing with anti-arrhythmic drug therapy as initial treatment for naive patients with persistent atrial fibrillation.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
320 (tényleges)
Első benyújtás
2021. jún. 17.
Kezdés
2021. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 23.
Fő szponzor
Ruijin Hospital
NCT-szám
NCT04942834

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 320
  • 2021. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 23.) között
  • 17 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of AF treatment with class I or III antiarrhythmic drug, including sotalol, with the intention to prevent an AF recurrence. However, patients pretreated with above AAD for less than 7 days with the intention to convert an AF episode are allowed.
  • left atrial ablation or surgical procedure (including left atrial appendage closures)
  • Current or anticipated participation in any other clinical trial of a drug, device or biologic during the duration of the study not pre-approved by Medtronic
  • Known drug or alcohol dependency

Más betegség

  • Presence or likely implant of a permanent pacemaker, biventricular pacemaker, loop recorder, or any type of implantable cardiac defibrillator (with or without biventricular pacing function) within 12 months
  • Presence of any cardiac valve prosthesis
  • Any cardiac surgery, myocardial infarction, percutaneous coronary intervention (PCI) / percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or coronary artery stenting which occurred during the 3 month interval preceding e consent date
  • Unstable angina
  • New York Heart Association (NYHA) Class II, III or IV congestive heart failure
  • Primary pulmonary hypertension
  • Rheumatic heart disease
  • Any condition contraindicating chronic anticoagulation
  • Active systemic infection

Laborértékek

  • Significant Chronic Kidney Disease-estimated Glomerular Filtration Rate(CKD-eGFR) <30umol/L

Egyéb

  • Presence of any pulmonary vein stents
  • Presence of any pre-existing pulmonary vein stenosis
  • Pre-existing hemidiaphragmatic paralysis
  • +3 and +4 mitral valve regurgitation or stenosis
  • Thrombocytosis, thrombocytopenia
  • Hypertrophic cardiomyopathy
  • Cryoglobulinemia
  • Uncontrolled hyperthyroidism
  • Any cerebral ischemic event (strokes or transient ischemic attacks (TIAs)) which occurred during the 6 month interval preceding the consent date
  • Any woman known to be pregnant or breastfeeding.
  • Life expectancy less than one year
  • Active intracardiac thrombus
  • Unwilling or unable to comply fully with study procedures and follow-up

Kiket keres a vizsgálat

  • Documentation of symptomatic persistent AF: Defined as having a continuous episode lasting longer than 7 days but less than 1 year documented by consecutive ECG recordings OR Defined as having a continuous episode lasting longer than 7 days but less than 1 year documented by an ECG recording and one doctor note indicating patient had symptoms consistent with AF
  • Age 18 -75 years old
  • Structurally normal heart with LVEF ≥50%, interventricular septum thickness ≤ 12 mm, and left atrial diameter <46 mm (short axis) as obtained by transthoracic echocardiography. •
  • Normal ECG parameters when measured in sinus rhythm (QRS width ≤120 ms in a 12-channel surface ECG, QTc interval <440 ms, and PQ interval ≤210 ms).

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (17)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China School of Medicine/West China Hospital of Sichuan UniversityChengduKínaIsmeretlen állapot
Dongguan People's HospitalDongguanKínaIsmeretlen állapot
Fujian Provincial HospitalFuzhouKínaIsmeretlen állapot
Sun Yat-sen Memorial HospitalGuangzhouKínaIsmeretlen állapot
The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityGuangzhouKínaIsmeretlen állapot
The Affiliated Hospital of Guizhou Medical UniversityGuiyangKínaIsmeretlen állapot
Qilu Hospital of Shandong UniversityJinanKínaIsmeretlen állapot
Nanjing Drum Tower hospitalNanjingKínaIsmeretlen állapot
Zhongda Hospital Southeast UniversityNanjingKínaIsmeretlen állapot
Affiliated Hospital of Nantong UniversityNantongKínaIsmeretlen állapot
Ruijin hospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot
Shanghai Tenth People's HospitalShanghaiKínaIsmeretlen állapot
Jiangsu Taizhou People's HospitalTaizhouKínaIsmeretlen állapot
Tianjin Chest HospitalTianjinKínaIsmeretlen állapot
The Second Hospital of Tianjin Medical UniversityTianjinKínaIsmeretlen állapot
The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical UniversityÜrümqiKínaIsmeretlen állapot
Xuzhou Central HospitalXuzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.