NCT04943848Toboroz1. fázis
rHSC-DIPGVax Plus Checkpoint Blockade for the Treatment of Newly Diagnosed DIPG and DMG
A Phase I Clinical Trial of Neo-antigen Heat Shock Protein Vaccine (rHSC-DIPGVax) in Combination With Checkpoint Blockade for the Treatment of Diffuse Intrinsic Pontine Glioma (DIPG) and Diffuse Midline Glioma in Childhood
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase I, open label, plus expansion clinical trial evaluating the safety and tolerability of rHSC-DIPGVax in combination with BALSTILIMAB and ZALIFRELIMAB. rHSC-DIPGVax is an off-the-shelf neo-antigen heat shock protein containing 16 peptides reflecting neo-epitopes found in the majority of DIPG and DMG tumors. Newly diagnosed patients with DIPG and DMG who have completed radiation six to ten weeks prior to enrollment are eligible.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 36 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. máj. 24.
- Kezdés
- 2022. jan. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept.
- Fő szponzor
- Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
- Betegségek
- Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT04943848
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 36
- 2022. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients cannot receive temozolomide during radiation
- Subjects who have received any cancer therapy except for radiation
Más betegség
- Disseminated disease
- Autoimmune or immune disorders
- Active respiratory disorder or infection
- Active viral infection
Kiket keres a vizsgálat
- Subjects with newly diagnosed typical or non-typical, biopsy-proven DIPG or DMG are eligible for study enrollment. Biopsy is not required for subjects with radiographically typical DIPG meeting imaging criteria. Biopsy is required for DMG's and non-radiographically typical DIPG. Histone mutation must be confirmed by pathology report. Radiographically typical DIPG defined as a tumor with a pontine epicenter and diffuse involvement of more than 2/3 of the pons.
- = Subjects ages > or = to 12 months and < or = 18 years ("Lead In", Part A, and Part B require first three patients be > or = to 12 years of age)
- BSA > or = 0.35m2 at the time of study enrollment
- Performance score: Karnofsky >50% of subjects >16 years of age and Lansky > or = 50 for subjects < or = 16 years of age. Subjects who are unable to walk because of paralysis but are up in a wheelchair will be considered ambulatory for the purpose of assessing the performance score.
- Must start radiation therapy within 42 days from date of diagnostic imaging. C1D1 must be within 42 days to 70 days post radiation (6-10 weeks). Patients CANNOT receive temozolomide during radiation
- Corticosteroids should be weaned as tolerated after radiation therapy with the goal of < or = 0.5mg/kg/day for a minimum of 7 days prior to enrollment.
- Subjects must have measurable disease
Életkor a regiszterben: 12 hónap – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dana-Farber/Boston Children's Cancer and Blood Disorders Center | Boston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Children's Health Orange County (CHOC) | Orange | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.