Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04944030Toboroz

Clinico-biological Data Collection Study of Metastatic Lung Cancer

Prediction in Silico of Therapeutic Response in a Prospective Cohort Study of Metastatic Lung Cancer Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

RATIONALE : Currently, the mechanisms associated with the response or resistance to treatment are poorly understood and are multifactorial. These mechanisms involve clinical and biological factors associated with the host and the tumor and possibly the patient's psycho-social environment. PURPOSE : This trial will assess the use of a prospective database dedicated to patients with breast cancers that contains clinical data as well as epidemiological, psychological, emotional, social, imaging, biological and biopathological data. These data will allow a creation of new modelling algorithms in order to predict response and resistance to treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2021. jún. 15.
Kezdés
2023. ápr. 24.
Elsődleges befejezés
2031. okt.
Fő szponzor
Institut Cancerologie de l'Ouest
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT04944030

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2031. okt.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek tüdőrákja áttétes vagy helyileg előrehaladott, és valamilyen szisztémás rákkezelést kezdenek. Az adataikat követés közben gyűjtik.

Életkor
18 éves vagy idősebb.
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Szövettanilag igazolt tüdőrák. Vagy áttétes, vagy helyileg előrehaladott, és nem kaphat a betegség teljes megszüntetését célzó helyi kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más daganat, amelyet az elmúlt 3 évben kezeltek (kivéve a nem melanómás bőrrákot vagy a méhnyak in situ karcinómáját)
  • Neuroendokrin daganat, amely nem kissejtes vagy nagysejtes karcinóma
  • Terhes vagy szoptató
  • Szabadságától megfosztott, vagy gondnokság alatt álló személy
  • Földrajzi, szociális vagy lelki okból nem tudja vállalni a vizsgálat orvosi követését

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Other malignancy treated within the last 3 years (except non-melanoma skin cancer or in situ carcinoma of the cervix)

Egyéb

  • Other neuroendocrine tumour than small cell or large cell carcinoma.
  • Pregnant or nursing patient
  • Individual deprived of liberty or placed under the authority of a tutor
  • Impossibility to submit to the medical follow-up of this clinical trial for geographical, social or psychological reasons

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent obtained from the patient prior to performing any protocol-related procedures, including screening biopsy, blood sample and questionnaires
  • 18 years old at time of written consent
  • Patient with histologically confirmed lung cancer
  • Lung cancer metastatic disease or locally advanced not eligible for local curative treatment intent
  • Performance status ≤ 2 (according to WHO criteria)
  • Indication of any systemic therapeutic strategy can be performed alongside this current cohort in accordance with national and / or international recommendations.
  • Patient is willing and able to comply with the protocol for the duration of the study including undergoing treatment and scheduled visits and examinations including follow up.
  • Patient must be affiliated to a Social Health Insurance

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut de Cancerologie de L'OuestAngersFranciaországToboroz
Institut de Cancérologie de l'OuestSaint-HerblainFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.