Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04946916Toboroz

Neurofilament Light Chains and Cognitive Impairment in Chronic Psychiatric Disease

Validation of Serum Neurofilament Light Chain as a Biomarker to Differentiate Cognitive Impairment From Neurodegenerative or Psychiatric Diseases

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The validation of biomarkers allowing the discrimination of cognitive and behavioral disorders of psychiatric origin from those of neurodegenerative origin would facilitate diagnosis and improve patient management. Neurofilaments, which are markers of neuronal lysis, appear to be a promising biomarker. In a previous preliminary study, the investigators demonstrated significantly lower concentrations of neurofilaments in CSF of psychiatric patients compared to neurodegenerative diseases. The main objective of this study is to validate the plasma assay of neurofilament light chain as a biomarker for the differential diagnosis of psychiatric or neurodegenerative cognitive impairment. Other biomarkers of interest (Tau, TDP-43, GFAP and UCH-L1) will also be analyzed. A sub-part of this study will also focus on the retrospective analysis of the CSF/Plasma correlations of the different biomarkers mentioned above from tube bottom samples taken in routine care.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2021. jún. 23.
Kezdés
2021. okt. 22.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 22.
Fő szponzor
Hôpital le Vinatier
NCT-szám
NCT04946916

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2021. okt. 22. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 22.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of recent or previous head trauma with loss of consciousness
  • Chronic alcoholism / chronic drug use
  • Electroconvulsive therapy for less than 6 months

Más betegség

  • History of ischemic or hemorrhagic stroke
  • Progressive somatic pathology / severe metabolic disorder / poorly controlled epilepsy

Életkor

  • Age < 45 years
  • Age > 80 years

Egyéb

  • Uninterviewable patient and/or missing history

Kiket keres a vizsgálat

  • haven given written consent
    • Participants with psychiatric conditions:
  • Schizophrenia (DSM-V criteria) with or without cognitive involution
  • Bipolar disorder (DSM-V criteria) with or without cognitive involution
    • Participants with neurodegenerative disease:
  • probable or definite FTD (Rascovsky criteria 2011)
  • Biological Alzheimer's disease with typical CSF (NIA-AA 2011)

Életkor a regiszterben: 45 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier Le VinatierBronFranciaországToboroz
HCL Consultation mémoire Neurologique -Hôpital NeurologiqueBronFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.