Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04947280Toboroz1/2. fázis

Single Arm Phase II Study of Fractionated Stereotatic Radiation Therapy (FSRT) for Bone Metastases in Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2021. júl. 1. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Fractionated stereotatic radiation therapy (FSRT) that very precisely delivers a high dose of radiation directly to the tumor may kill more tumor cells and cause less damage to normal tissue. The purpose of this study is to find out if FSRT is safe and effective in the treatment of metastatic spinal tumors of breast cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2021. ápr. 8.
Kezdés
2021. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Fudan University
NCT-szám
NCT04947280

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2021. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with mechanically unstable spine or epidural spinal cord compression were excluded; however, patients with previously documented spinal cord compression that had been decompressed and stabilized were eligible. Patients with > 50% loss of vertebral body height were excluded.
  • Patients who had a history of previous radiotherapy to the spine at the current level of interest.
  • Patients who had received prior external-beam irradiation to the spine within 3 months of registration.
  • Patients who had received systemic radiotherapy (Strontium-89) within 30 days of starting protocol treatment.
  • Patients who had received chemotherapy within 2 weeks of starting protocol treatment.

Más betegség

  • Serious complications: cardiovascular disease, end-stage renal disease, serious liver disease, infection, et al.

Egyéb

  • Patients in whom a delay in initiating treatment might have adversely affected neurological outcome.
  • Patients with a pacemaker, unable to undergo MR imaging and unable to lie flat for at least 30 minutes.
  • Patients who are unwilling or unable to receive regular follow-up.
  • The patients judged by the researchers who could not be included in some special cases.
  • Pregnant women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of invasive breast cancer
  • Signed informed consent
  • Bone metastases (confirmed by MRI within 4 weeks of enrollment).
  • Paraosseous soft tissue ≤ 5cm. The tumour could involve the vertebral column, but did not have to, nor did it need to enter the spinal canal.
  • KPS ≥ 40 or ECOG 0-2.
  • The tumor is at least 2 mm away from the spinal cord. If the tumor is closer than 2 mm, surgical resection is required prior to FSRT or the total prescription dose of spinal cord is strictly limited.
  • Failure of previous conventional external beam radiotherapy or surgery, residual tumor after surgery, medical inoperability, and refusal to undergo surgery.
  • A maximum of three distinct noncontiguous spinal metastases per patient was allowed, and each of the separate sites may have involvement of 2 contiguous vertebral bodies.
  • Patients have sufficient bone marrow reserve and liver and kidney function: neutrophil count ≥ 1500 cells / mm3; platelet count ≥ 70000 / mm3; hemoglobin (Hgb) ≥ 8.0 g / dl; if there is liver metastasis, AST and ALT < 3x ULN
  • The interval between systemic chemotherapy is more than 2 weeks, and the side effects recovery from previous treatment ≤ grade 1
  • Patients receiving bisphosphonates, endocrine or targeted therapy at the same time were not included

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan University Shanghai Cancer CenterShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.