Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04950127Befejeződött3. fázis

Global Linerixibat Itch Study of Efficacy and Safety in Primary Biliary Cholangitis (PBC) (GLISTEN)

A Two-part, Randomized, Placebo Controlled, Double Blind, Multicenter, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Linerixibat for the Treatment of Cholestatic Pruritus in Participants With Primary Biliary Cholangitis (PBC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a 2-part study in PBC participants with cholestatic pruritus and will evaluate the efficacy, safety and impact on health-related quality of life of linerixibat compared with placebo.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
238 (tényleges)
Első benyújtás
2021. jún. 25.
Kezdés
2021. aug. 27.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 28.
Fő szponzor
GlaxoSmithKline
NCT-szám
NCT04950127

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 238
  • 2021. aug. 27. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 28.) között
  • 5 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Initiation, discontinuation or change in dose of ursodeoxycholic acid (UDCA), bezafibrate or fenofibrate in the 8 weeks prior to Screening.
  • Use of obeticholic acid: within 8 weeks prior to Screening. (Participants may not initiate or restart during the study).
  • Initiation, discontinuation, or change in dose of any of the following in the 8 weeks prior to Screening: bile acid binding resins, rifampicin, naltrexone, naloxone, nalfurafine, pregabalin, gabapentin, sertraline or other selective serotonin reuptake inhibitor (SSRIs), antihistamines used for the treatment of itching.
  • Administration of any other human ileal bile acid transporter (IBAT) inhibitor in the 12 weeks prior to screening.
  • Any planned procedures intended to treat cholestatic pruritus such as nasobiliary drainage or ultraviolet light therapy from Screening and throughout the study.

Más betegség

  • History or presence of hepatic decompensation (e.g., variceal bleeding, hepatic encephalopathy or ascites).
  • Presence of HBsAg positive hepatitis B or hepatitis C (HCV) (anti-HCV and Ribonucleic acid [RNA] detected) infection, primary sclerosing cholangitis (PSC), alcoholic liver disease and/or confirmed hepatocellular carcinoma or biliary cancer.
  • Current clinically significant diarrhea or active inflammatory ileal disease according to Investigator´s clinical judgment.
  • Current diagnosis of primary skin disorders with itch as a characteristic feature (e.g., atopic dermatitis, psoriasis).
  • Primary sleep disorders such as but are not limited to sleep apnea, narcolepsy, hypersomnia.
  • History of sensitivity or intolerance to the study treatment.

Laborértékek

  • Total bilirubin >2.0 times Upper Limit of Normal (ULN) using the average of two Baseline measures.
  • Screening Alanine Aminotransferase (ALT) > 6 times ULN in a single Baseline measure or ALT > 5 times ULN using the average of two Baseline measures.
  • Screening estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 milliliter per minute per 1.73 square meter (mL/min/1.73m\^2).

Egyéb

  • Current symptomatic cholelithiasis or cholecystitis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female participants must be between 18 to 80 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent.
  • Participants who have documented PBC.
  • Participants who have moderate to severe itch.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-ErlangenNémetországIsmeretlen állapot
-MünsterNémetországIsmeretlen állapot
-CambridgeEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-DurhamEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
-Newcastle upon TyneEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.