NCT04950127Befejeződött3. fázis
Global Linerixibat Itch Study of Efficacy and Safety in Primary Biliary Cholangitis (PBC) (GLISTEN)
A Two-part, Randomized, Placebo Controlled, Double Blind, Multicenter, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Linerixibat for the Treatment of Cholestatic Pruritus in Participants With Primary Biliary Cholangitis (PBC)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a 2-part study in PBC participants with cholestatic pruritus and will evaluate the efficacy, safety and impact on health-related quality of life of linerixibat compared with placebo.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 238 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. jún. 25.
- Kezdés
- 2021. aug. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2024. okt. 28.
- Fő szponzor
- GlaxoSmithKline
- Betegségek
- Primer biliáris cholangitis (PBC)
- NCT-szám
- NCT04950127
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 238
- 2021. aug. 27. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 28.) között
- 5 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Initiation, discontinuation or change in dose of ursodeoxycholic acid (UDCA), bezafibrate or fenofibrate in the 8 weeks prior to Screening.
- Use of obeticholic acid: within 8 weeks prior to Screening. (Participants may not initiate or restart during the study).
- Initiation, discontinuation, or change in dose of any of the following in the 8 weeks prior to Screening: bile acid binding resins, rifampicin, naltrexone, naloxone, nalfurafine, pregabalin, gabapentin, sertraline or other selective serotonin reuptake inhibitor (SSRIs), antihistamines used for the treatment of itching.
- Administration of any other human ileal bile acid transporter (IBAT) inhibitor in the 12 weeks prior to screening.
- Any planned procedures intended to treat cholestatic pruritus such as nasobiliary drainage or ultraviolet light therapy from Screening and throughout the study.
Más betegség
- History or presence of hepatic decompensation (e.g., variceal bleeding, hepatic encephalopathy or ascites).
- Presence of HBsAg positive hepatitis B or hepatitis C (HCV) (anti-HCV and Ribonucleic acid [RNA] detected) infection, primary sclerosing cholangitis (PSC), alcoholic liver disease and/or confirmed hepatocellular carcinoma or biliary cancer.
- Current clinically significant diarrhea or active inflammatory ileal disease according to Investigator´s clinical judgment.
- Current diagnosis of primary skin disorders with itch as a characteristic feature (e.g., atopic dermatitis, psoriasis).
- Primary sleep disorders such as but are not limited to sleep apnea, narcolepsy, hypersomnia.
- History of sensitivity or intolerance to the study treatment.
Laborértékek
- Total bilirubin >2.0 times Upper Limit of Normal (ULN) using the average of two Baseline measures.
- Screening Alanine Aminotransferase (ALT) > 6 times ULN in a single Baseline measure or ALT > 5 times ULN using the average of two Baseline measures.
- Screening estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 milliliter per minute per 1.73 square meter (mL/min/1.73m\^2).
Egyéb
- Current symptomatic cholelithiasis or cholecystitis.
Kiket keres a vizsgálat
- Male and female participants must be between 18 to 80 years of age inclusive, at the time of signing the informed consent.
- Participants who have documented PBC.
- Participants who have moderate to severe itch.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Erlangen | Németország | Ismeretlen állapot |
| - | Münster | Németország | Ismeretlen állapot |
| - | Cambridge | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| - | Durham | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
| - | Newcastle upon Tyne | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.