NCT04951544Befejeződött
LetSync: Pilot Test of Mobile Health (mHealth) Intervention
Pilot-test of an mHealth Black Men Who Have Sex With Men (MSM) in Couples Intervention (LetSync v1.0, v2.0)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The Pilot Test (AKA Study B) will entail a pilot randomized, controlled trial (RCT) of an mHealth behavioral intervention, LetSync, with 80 couples (N=160) to assess its acceptability, feasibility, and preliminary impact on retention in care and ART adherence as measured by antiretroviral concentrations in hair. Participants in the intervention arm will use LetSync v1.0 for 6 months and provide acceptability and feasibility data. In the ensuing 2 months, the investigators will make refinements based on participants' data to produce LetSync v2.0. Then, participants in the waitlist-control arm will receive LetSync v2.0, use it for 6 months, and provide acceptability and feasibility data. The intervention arm will continue using LetSync v1.0, for a total of 14 months. Based on acceptability and feasibility data from waitlist control arm participants between T3 and T4, the investigators will develop LetSync v3.0, which will be used for efficacy testing in a full RCT trial in the future.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 144 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. jún. 16.
- Kezdés
- 2023. márc. 27.
- Elsődleges befejezés
- 2024. márc. 1.
- Fő szponzor
- University of California, San Francisco
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT04951544
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 144
- 2023. márc. 27. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Are unwilling or unable to disclose HIV status to primary partner
- Present evidence of severe cognitive impairment that would prevent comprehension of study procedures assessed during informed consent
Egyéb
- Those who:
- Report fear of intimate partner violence (IPV) resulting from participation
Kiket keres a vizsgálat
- Individuals are eligible if they:
- Self-identify as racial/ethnic minority
- Self-identify as a cisgender man
- Are HIV-Positive themselves, or are the partner of someone who is living with HIV
- Are age 18 or older
- Have a primary relationship partner, defined as someone to whom the participant is committed above anyone else for three or more months
- Uses and owns a personal smartphone
- Willing and able to provide informed consent
- Partners are eligible if they:
- Self-identify as a cisgender man
- Are age 18 or older
- Have a primary relationship partner that is the referring participant
- Uses and owns a personal smartphone
- Willing and able to provide informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of California San Francisco | San Francisco | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.