Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04951999Befejeződött

AssocIation of PULSatility and Occurrence of Complications Related to Mechanically Assisted Circulatory Support

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective of this study is to determine whether preserved pulsatility for patients supported by CF-LVAD (continuous flow Left Ventricular Assist Device) is associated with less acquired deficiency of the Von Willebrand factor, a blood glycoprotein involved in hemostasis.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
27 (tényleges)
Első benyújtás
2021. jún. 14.
Kezdés
2021. dec. 2.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 24.
Fő szponzor
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
NCT-szám
NCT04951999

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 27
  • 2021. dec. 2. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 24.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Heart transplant patients
  • Chronic renal failure patients on dialysis

Egyéb

  • Patients who already had LVAD
  • Patients refusing to give informed consent
  • Patients deprived of liberty or under legal protection (guardianship, curators)
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Ongoing participation in another intervention research protocol except LEVOECMO project (NCT04728932) and ANCHOR project (NCT04184635)

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients over 18 years of age
  • Patients for whom a decision to implant a left-sided monoventricular assist has been retained after discussion in the RCP of heart failure, transplantation and circulatory assistance (whatever the therapeutic strategy envisaged: waiting for transplantation, recovery or destination therapy).
  • Patients affiliated to a social security system (beneficiaries or beneficiaries entitled to benefits, excluding AME)
  • Signature of an informed consent by the patient or by the trusted person, or a close relative, if the patient is not able to do so

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Groupement Hospitalier pitié SalpêtrièreParisFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.