NCT04956770Befejeződött
Study on Feasibility of Targeted Epidural Spinal Stimulation (TESS) to Improve Mobility in Patients With Parkinson's Disease
STIMO-PARKINSON: Study on Feasibility of Targeted Epidural Spinal Stimulation (TESS) to Improve Mobility in Patients With Parkinson's Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the STIMO-PARKINSON study is to evaluate the safety and preliminary efficacy of Targeted Epidural Spinal Stimulation (TESS) system to induce modulation in leg muscle recruitment in patients with advanced Parkinson's disease, and its capacity to improve key gait and balance deficits when employed in the context of a rehabilitation process of 3 to 5 months.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2021. máj. 31.
- Kezdés
- 2021. jún. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2026. ápr. 16.
- Fő szponzor
- Jocelyne Bloch
- Betegségek
- Parkinson-kór
- NCT-szám
- NCT04956770
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 2
- 2021. jún. 14. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 16.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe or chronic medical disorder pre-existing PD diagnosis affecting rehabilitation
- Active oncological disease requiring heavy treatments and frequent MRI controls
- Having an implanted device that is active (e.g., pacemaker, implantable cardiac defibrillator) whose interference with the investigational system's neurostimulator (Activa RC) is not confirmed safe by the CE-mark of the device, or having an indication that might lead to implantation of such device
- Inability to follow study procedures, e.g. due to language problems, psychological disorders, dementia as considered by the Investigators in accordance with treating physician and treating neurologist
- Hematological disorders with an increased risk of hemorrhagic event during surgical interventions
Egyéb
- Life expectancy of less than 12 months
- Pregnant or breast feeding
- Participation in another interventional study
Kiket keres a vizsgálat
- Idiopathic Parkinson's disease with III-IV Hoehn-Yahr stage, exhibiting severe gait difficulties and postural instability
- With Medtronic DBS implant and receiving medication for Parkinson's disease
- Aged 18 to 80 years
- Stable medical, physical and psychological condition as considered by the Investigators in accordance with treating physician and treating neurologist.
- Must agree to comply in good faith with all conditions of the study and to attend all required study training and visit
- Must provide and sign the study's Informed Consent prior to any study-related procedures
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHUV | Lausanne | Svájc | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.