Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04957901Toboroz

The Value of Monitoring Circulating Cell DNA (ctDNA) in Pediatric Lymphoma: A Prospective, Multicenter Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The next-generation sequencing (NGS) based on liquid biopsy has been an emerging technology to identify tumor-specific genetic aberrations in malignant tumors. The tumor tissue (FFPE) and plasma samples from the newly diagnosed pediatric lymphoma patients were collected and sequenced by 475 genes panel before, during and post treatment, to evaluate the significance of the ctDNA in efficacy prediction, predicting recurrence or mechanism of resistance to chemotherapy for pediatric lymphoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2021. júl. 5.
Kezdés
2021. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 1.
Fő szponzor
Sun Yat-sen University
NCT-szám
NCT04957901

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2021. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Patients with any of the following items will not be enrolled in this study:
    • Incomplete baseline samples (preoperative plasma samples, tissue, bone marrow, cerebrospinal fluid) due to various reasons;
    • The follow-up samples cannot be obtained during the monitoring process;
    • The researcher considered it unsuitable for enrollment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Children with pediatric lymphoma (HL and NHL) that met the criteria and required treatment upon histological and pathological diagnosis;
  • Age: < 18 years old;
  • The working status of the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (PS) : 0-2 points;
  • CT/MRI measurable lesion was defined as the longest diameter of at least 1 lymph node ≥ 1.5cm, and it was clearly measurable in 2 vertical directions;
  • Complete clinical laboratory examination and pathological examination information;
  • Patients can be evaluated on time, and the required samples can be obtained throughout the testing process;
  • After the patient is informed of the project, the informed consent signed by the patient or his legal representative is obtained.

Életkor a regiszterben: 1 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yizhuo ZhangGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.