NCT04958122Toboroz3. fázis
Cefixime Clinical Trial
Clinical Trial Comparing the Effectiveness of Cefixime Versus Penicillin G for Treatment of Early Syphilis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the efficacy of cefixime compared to benzathine penicillin G in the treatment of syphilis.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 400 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. jún. 29.
- Kezdés
- 2021. jún. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 1.
- Fő szponzor
- University of Southern California
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT04958122
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 400
- 2021. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Recent (within the past 7 days) or concomitant antimicrobial therapy with activity against syphilis, namely azithromycin, doxycycline, ceftriaxone, or other beta-lactam antibiotics (e.g. amoxicillin)
Más betegség
- Individuals with HIV infection who report HIV treatment interruption for more than 4 weeks since their most recent viral load or CD4 test
- Self-reported allergy to cephalosporins or penicillin
Egyéb
- Pregnancy or a positive pregnancy test on the day of enrollment
- Patients showing signs and symptoms of neurosyphilis
- Serofast RPR titer, defined as persistently positive RPR titer without more than 4-fold (2-titer level) change for 12 months or greater
- Unwilling or unable to attend follow-up visits
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosed cases of primary, secondary, or early latent syphilis with RPR titer ≥1:8 within 3 weeks prior to enrollment
- 18 years of age or older
- Able to provide informed consent
- Individuals with HIV infection must be on treatment for HIV infection and virologically suppressed (viral load <200 copies/mL) or have a CD4 count ≥ 350 cells/mm3 according to most recent labs before study enrollment
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Southern California | Los Angeles | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.