NCT04959201Toboroz2. fázis
Combination of NMDA-enhancing and Antioxidant Treatments for Schizophrenia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Previous studies found that some NMDA-enhancing agents were able to improve clinical symptoms of patients with schizophrenia. In addition, several drugs with antioxidant properties have been tested in clinical trials for the treatment of schizophrenia too. Whether combined treatment of an NMDA-enhancing agent and a drug with antioxidant property can be better than an NMDA-enhancing agent alone deserves study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. jún. 10.
- Kezdés
- 2020. nov. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- China Medical University Hospital
- Betegségek
- Skizofrénia
- NCT-szám
- NCT04959201
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 90
- 2020. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- DSM-5 diagnosis of intellectual disability or substance (including alcohol) use disorder
- History of epilepsy, head trauma, stroke, or serious medical or central nervous system diseases (other than schizophrenia) which may interfere with the study
Laborértékek
- Clinically significant laboratory screening tests (including blood routine, biochemical tests)
Egyéb
- Pregnancy or lactation
- Inability to follow protocol
Kiket keres a vizsgálat
- Have a DSM-5 (American Psychiatric Association) diagnosis of schizophrenia
- Remain symptomatic but without clinically significant fluctuation, while their antipsychotic doses are unchanged for at least 3 months and will be maintained during the period of the 12-week trial
- PANSS total score ≥ 60
- Agree to participate in the study and provide informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Psychiatry, China Medical University Hospital | Taichung | Tajvan | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.