Belépés

NCT04968366Befejeződött1. fázis

Safety & Efficacy of DC Vaccine and TMZ for the Treatment of Newly-diagnosed Glioblastoma After Surgery

Phase I Clinical Study of Safety & Efficacy of DC Vaccine and TMZ for the Treatment of Newly-diagnosed Glioblastoma After Surgery

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-center, single-arm phase I study to determine the safety and preliminary efficacy of autologous dendritic cells (DCs) loaded with multiple tumor neoantigen peptides administered as a cancer-treatment vaccine to treat adult postoperative patients with newly-diagnosed glioblastoma, in combination with the standard-of-care Temozolomide (TMZ) chemotherapy.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
11 (tényleges)
Első benyújtás
2021. júl. 6.
Kezdés
2021. júl. 30.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 30.
Fő szponzor
Beijing Tiantan Hospital
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT04968366

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 11
  • 2021. júl. 30. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects received the placement of Carmustine implants within 6 months before the inclusion;
  • Subjects receiving immunosuppressants after organ transplantation;
  • Within four weeks before the DC vaccinations, subjects receiving systemic administration of steroids with dosage more than 10mg/d prednisone or the equivalent doses of other steroids ( not including inhaled corticosteroid);
  • Subjects with unstable pulmonary embolism, deep venous embolism, or other major arterial and venous thromboembolic events that occur within 30 days before the enrollment; receiving ongoing anticoagulant therapy;
  • Within the 14 days before enrollment, subjects with active infections or uncontrolled infections that require systemic antibiotic treatment (except for simple urinary tract infections or upper respiratory tract infections);
  • Subjects who have received other vaccine therapies or gene-modified cell therapy before enrollment;
  • Subjects who participated or are participating in other clinical trials within 4 weeks before enrollment.

Más betegség

  • Subjects with any other active malignancy;
  • Subjects with active HBC, HCV or HIV infection;
  • Subjects with grade 2 -3 hypertension or uncontrolled hypertension;
  • Subjects with severe cardio- or cerebro- vascular diseases such as coronary heart disease, angina pectoris, myocardial infarction, arrhythmia, cerebral thrombosis, cerebral hemorrhage, etc.;
  • Subjects with uncontrolled autoimmune diseases such as hemolytic anemia, psoriasis and rheumatoid arthritis, etc.;
  • Subjects with severe or uncontrolled psychiatric diseases or condition that could increase adverse events or interfere the evaluation of outcomes;
  • Subjects with other conditions that would interfere trial participation at the investigator's discretion;
  • Subjects with medical conditions that affect signing the written informed consent or complying with the research procedures; or patients who are unwilling or unable to comply with the research procedures;

Egyéb

  • Subjects in pregnancy or breastfeeding, or those who plan to become pregnant during treatment or within 2 months after the end of treatment;
  • Subjects with number of the predicted neoantigen peptides less than 5;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age from 18 to 75 years (including 18 and 75 years old);
  • Newly-diagnosed glioblastoma confirmed by histopathological exams;
  • IDH1- and IDH2-wild-type gliomas;
  • Extent of resection of enhancing lesions \> 90%;
  • Karnofsky Performance Score(KPS) ≥ 60%;
  • Adequate organ functions:
    • The absolute value of white blood cells ≥ 2.5×10 9/L; Hemoglobin levels\> 100 g/L; Platelet counts \> 100×109/L; Levels of Alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase \<2.5 x ULN; Serum creatinine levels \<1.5 x ULN.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Tiantan Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaIsmeretlen állapot

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.