NCT04970225Befejeződött
Cystic Fibrosis Blood Neutrophils
Functional and Phenotypic Characteristics of Blood Neutrophils in Cystic Fibrosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this prospective study is to analyze function and phenotype of blood neutrophils in cystic fibrosis patients and the impact of Pseudomonas aeruginosa chronic infection, treatment with CFTR modulators and acute exacerbation on blood neutrophils phenotype and function.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 47 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2019. jan. 17.
- Kezdés
- 2021. júl. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2023. ápr. 6.
- Fő szponzor
- Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- Betegségek
- Cisztás fibrózis
- NCT-szám
- NCT04970225
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 47
- 2021. júl. 8. és az elsődleges befejezés (2023. ápr. 6.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Involvement in an interventional research protocol in the previous 3 months if exclusion directive was given in this protocol.
Egyéb
- Informed consent impossible to obtain
Kiket keres a vizsgálat
- Patient over the age of 18 who is not under legal protection
- Patients with CF according to the diagnostic criteria of the Cystic Fibrosis Foundation including:
- 15 patients with severe mutation but not chronically infected with PA and not treated with lumacaftor / ivacaftor
- 15 patients homozygous phe508del, chronically infected with PA and not treated with lumacaftor / ivacaftor
- 15 patients homozygous phe508del, chronically infected with PA and treated with lumacaftor / ivacaftor
- 15 hospitalized patients for respiratory exacerbation
- 40 patients initiating Ivacaftor-Tezacaftor-Elexacaftor treatment.
- No change in baseline treatment for 15 days (including antibiotic treatment).
- Patient affiliated to a social security system
- Free, informed and written consent, dated and signed by the patient and the investigator, at the latest on the day of inclusion and before any action required by the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Cochin hospital, AP-HP | Paris | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.