Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04971018Befejeződött

Impact of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation on Digestive Symptoms in Systemic Sclerosis Systemic Sclerosis

Impact of Transcutaneous Auricular Vagus Nerve Stimulation on Digestive Symptoms in Systemic Sclerosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the effect of transcutaneous auricular vagus nerve stimulation (ta-VNS) on gastrointestinal symptoms and quality of life in systemic sclerosis (SSc) patients.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2021. júl. 2.
Kezdés
2021. nov. 9.
Elsődleges befejezés
2024. máj. 15.
Fő szponzor
University Hospital, Grenoble
NCT-szám
NCT04971018

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2021. nov. 9. és az elsődleges befejezés (2024. máj. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have previously received central or peripheral neurostimulation treatment regardless of indication.
  • People with a cochlear implant near the stimulation site

Más betegség

  • People with dermatological disease in the area of application of stimulation electrodes
  • People with recent venous or arterial thrombosis (less than one month)
  • People followed for proven heart disease

Egyéb

  • People equipped with an active pacemaker in the area of application of the stimulation electrodes.
  • Person who are protected under the act
  • Pregnant or breastfeeding woman

Kiket keres a vizsgálat

  • SSc meeting ACR-EULAR (American College of Rheumatology- European League Against Rheumatism) criteria.
  • Treatment by proton pump inhibitor (PPI) initiated for at least 3 months.
  • Patient's written consent
  • Affiliated with social security system

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
vascular medicine department, University hospitalGrenobleFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.