Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04971590Befejeződött

Study to Assess Demographic, Pharmacologic, Biomarker, Clinical Features and Quality of Life (QoL) of Participants With Lupus Nephritis

LUNELORD: A Descriptive, Prospective Study to Assess Demographic, Pharmacologic, Biomarker, Clinical Features and QoL of Patients With LUpus NEphritis and Long-term ORgan Damage

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter prospective study to assess clinical characteristics, demographics, treatment and health-related quality of life (HRQoL) of lupus nephritis (LN) participants across 5 Gulf countries (United Arab Emirates [UAE], Qatar, Bahrain, Kuwait and Oman).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
193 (tényleges)
Első benyújtás
2021. júl. 12.
Kezdés
2021. szept. 14.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 31.
Fő szponzor
GlaxoSmithKline
Betegségek
Lupus (SLE)
NCT-szám
NCT04971590

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 193
  • 2021. szept. 14. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 31.) között
  • 6 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Current or medical history of: a. Congenital or acquired immunodeficiency. b. Malignancy in active treatment phase. c. Acute viral infection, such as human immunodeficiency virus (HIV) infection, requiring hospitalization.

Laborértékek

  • Incomplete medical records to be able to assess the disease severity or absence of any of the following renal laboratory results from the medical record within the last twelve months: a. Urinary protein to creatinine ratio (UPCR) or 24-hour proteinuria or urine sediment (activity). b. Serum creatinine or estimated glomerular filtration rate (eGFR); or measured glomerular filtration rate (GFR), if eGFR is not available.

Kiket keres a vizsgálat

  • More than or equal to 18 years of age
  • Clinician diagnosed LN participants.
  • At least one visit to the investigational center during 12 months prior to the baseline visit, recorded in medical documentation.
  • Literacy in English or Arabic allowing to fully comprehend the written informed consent and study-specific patient reported questionnaires.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Abu DhabiEgyesült Arab EmírségekIsmeretlen állapot
-Al Ain CityEgyesült Arab EmírségekIsmeretlen állapot
-DubaiEgyesült Arab EmírségekIsmeretlen állapot
-ShweikhKuvaitIsmeretlen állapot
-BawsharOmánIsmeretlen állapot
-AlrayyanKatarIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.