Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04972955Fut, nem toboroz

Predicting Dysglycemia in Individuals With Gestational Diabetes Immediately Postpartum Using Continuous Glucose Monitoring

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Gestational diabetes is one of the most common medical disorders in pregnancy and is a major risk factor for the postpartum development of dysglycemia. Despite the high risk of developing dysglycemia, 50-80% of women with gestational diabetes are not receiving testing within a year postpartum. The investigators will conduct a prospective cohort study to examine the use of continuous glucose monitoring immediately postpartum to estimate the risk of maternal dysglycemia postpartum.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
240 (tényleges)
Első benyújtás
2021. jún. 28.
Kezdés
2023. júl. 4.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 25.
Fő szponzor
University of Manitoba
NCT-szám
NCT04972955

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 240
  • 2023. júl. 4. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 25.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • A clinical diagnosis of non-gestational diabetes (i.e., pre-existing type 1 or 2 diabetes) prior to or during pregnancy
  • On medications which may interfere with the Freestyle Libre 2 accuracy (for example Vitamin C >1000mg/day) while wearing the CGM postpartum

Laborértékek

  • On medications known to affect glucose metabolism (for example glucocorticoids, metformin etc.) while wearing the CGM postpartum

Egyéb

  • Planned x-ray, MRI or CT within 3 weeks postpartum
  • Has an implantable medical device (ex. pacemaker)
  • Unable to speak and understand French or English
  • Unable to consent or declined informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant individuals age 18 and older
  • Diagnosed with gestational diabetes by the Diabetes Canada guidelines (including both the preferred or alternate testing approaches) or have an HbA1c of 6.0-6.4% during pregnancy
  • Have any of the following: have an elevated fasting glucose (≥ 5.3 mmol/L) on the diagnostic 75g OGTT in pregnancy; required insulin or metformin for treatment during pregnancy; body mass index (BMI) ≥ 25kg/m\^2, yes/no (<27 weeks gestation BMI of ≥25 kg/m\^2 or ≥27 weeks gestation predicted BMI of ≥ 25 kg/m\^2 using (current weight in kg - 10kg)/height in meters\^2)
  • Planned in-hospital delivery
  • Able to provide informed consent
  • Willingness to use the study device and complete assessments postpartum
  • Have access to email in order to complete participant questionnaire through REDCap

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Of CalgaryCalgaryKanadaIsmeretlen állapot
Universite LavalQuébecKanadaIsmeretlen állapot
Mount Sinai HospitalTorontoKanadaIsmeretlen állapot
University of ManitobaWinnipegKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.