Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04974892Befejeződött

Aspirin and Neutrophils in Preeclampsia

Investigating the Role of Neutrophils in Aspirin Treatment for Women at High Risk of Preeclampsia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The exact mechanisms by which aspirin prevents the development of preeclampsia in high-risk patients are currently not fully known. Furthermore, a small proportion of high-risk patients who are on low-dose aspirin (LDA) still go on to develop preeclampsia (PE). This longitudinal observational study will assess the immune profile in participants who are taking low dose aspirin (LDA) in pregnancy. As part of routine care, patients at high risk of developing preeclampsia are treated with LDA from 16 weeks gestation. The study will be conducted at Barts Health National Health Service (NHS) Trust. The study population will comprise of 2 groups of participants: 1. Those who respond to LDA and do not develop preeclampsia (responders) 2. Participants who do not respond to LDA and develop preeclampsia (non responders) Participants will be consented at their booking appointment. Participants will be eligible if they have a singleton pregnancy and are aged over 18 years. They will have an additional blood sample taken at 12, 20, 28 and 36 weeks gestation. The blood samples will be tested to assess immune cell function, metabolism and genetics. This will identify cumulative changes in immunobiology at key time points in pregnancy.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
35 (tényleges)
Első benyújtás
2021. máj. 21.
Kezdés
2022. ápr. 27.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Queen Mary University of London
NCT-szám
NCT04974892

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 35
  • 2022. ápr. 27. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Unwilling or unable to give consent
  • Participants who are unable to understand written English

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-60 years
  • Singleton pregnancy
  • Live fetus at 11-13 weeks of gestation
  • Informed, written consent
  • Upper age of 60 years
  • Patient taking low dose aspirin as standard of care

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Barts Health NHS Trust , The Royal London HospitalLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.