NCT04977076Toboroz
Comparison Between Direct Oral Anticoagulation (DOAC) Interruption and DOAC Continuation in Patients Undergoing Elective Invasive Coronary Angiography or Percutaneous Coronary Intervention
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A prospective, multicenter, 1:1 randomized, investigator initiated study. Goal of this study is to examine the safety of uninterrupted periprocedural DOAC use.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1270 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. júl. 20.
- Kezdés
- 2022. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Zuyderland Medisch Centrum
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció, Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT04977076
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 1270
- 2022. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients initially presenting with Acute Coronary Syndrome (STEMI, NSTEMI, UA)
Laborértékek
- Calculated creatinine clearance <30 mL/min
- History or condition associated with increased bleeding risk, as listed below:
- Major surgical procedure within 30 days before the procedure
- Known inaccessible radial artery during previous procedure
- History of GI bleeding in the previous 6 months
- History of intracranial, intraocular, spinal, or atraumatic intra-articular bleeding
- Chronic bleeding disorder
- Known intracranial neoplasm, arteriovenous malformation, or aneurysm
- Known anemia with last measured haemoglobin value <6 mmol/L [9.67 g/dL]
- Current pregnancy or breast-feeding
- Known significant liver disease (e.g., acute clinical hepatitis, chronic active hepatitis, cirrhosis), or Alanine aminotransferase (ALT) >3 x the upper limit of normal.
Életkor
- Patients <18 years old
Egyéb
- A potential subject who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
- Any of the following:
- Patients simultaneously participating in another clinical trial
- Participation in another clinical trial
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged >18 years using DOAC and undergoing elective ICA or PCI.
- Provided signed informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Zuyderland MC | Heerlen | Hollandia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.