Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04977453Toboroz1/2. fázis

GI-101/GI-101A as a Single Agent or in Combination With Pembrolizumab or Lenvatinib in Advanced Solid Tumors

A Phase 1/2, Open-label, Dose-escalation, Dose-optimization and Expansion Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Therapeutic Activity of GI-101/GI-101A as a Single Agent and in Combination With Pembrolizumab or Lenvatinib in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors (Keynote B59)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and therapeutic activity of GI-101/GI-101A as a single agent or in combination with pembrolizumab or lenvatinib over a range of advanced and/or metastatic solid tumors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
317 (tervezett)
Első benyújtás
2021. júl. 9.
Kezdés
2021. aug. 2.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
GI Innovation, Inc.
NCT-szám
NCT04977453

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 317
  • 2021. aug. 2. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • 12 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active or uncontrolled infections, or severe infection within 4 weeks before study treatment administration.
  • Previous immunotherapies related to mode of action of GI-101.
  • Has a diagnosis of immunodeficiency or is receiving chronic systemic steroid therapy or any other form of immunosuppressive medications within 2 weeks prior to Cycle 1 Day 1.
  • Administration of prior systemic anti-cancer therapy including investigational agents within 4 weeks prior to treatment.
  • Radiotherapy within the last 2 weeks before start of study treatment administration, with exception of limited field palliative radiotherapy
  • Administration of a live, attenuated vaccine within 4 weeks before Cycle 1 Day 1.

Más betegség

  • An active second malignancy
  • Has active or a known history of Hepatitis B or known active Hepatitis C virus infection.
  • Has active tuberculosis or has a known history of active tuberculosis
  • History of chronic liver disease or evidence of hepatic cirrhosis, except patients with liver metastasis.
  • Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in past 2 years.
  • Known hypersensitivity to any of the components of the drug products and/or excipients of GI-101/GI-101A, pembrolizumab or lenvatinib.
    • Other protocol defined inclusion exclusion criteria may apply. Cancer type and part-specific inclusion criteria are described in the study protocol.

Egyéb

  • Has known active CNS metastases and/or carcinomatous meningitis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females aged ≥ 18 years (or ≥ 19 years according to local regulatory guidelines) at the time of screening.
  • Has adequate organ and marrow function as defined in protocol.
  • Measurable disease as per RECIST v1.1.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Adverse events related to any prior chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, other prior systemic anti-cancer therapy, or surgery must have resolved to Grade ≤1, except alopecia and Grade 2 peripheral neuropathy.
  • HIV infected patients must be on anti-retroviral therapy (ART) and have a well-controlled HIV infection/disease as defined in protocol.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (12)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chungnam National University HospitalDaejeonDél-KoreaToboroz
Yonsei University Health System, Severance HospitalSeoulDél-KoreaToboroz
Ewha Womans University Mokdong HospitalSeoulDél-KoreaToboroz
Korea University Anam HospitalSeoulDél-KoreaToboroz
Samsung Medical CenterSeoulDél-KoreaToboroz
Seoul National University Bundang HospitalSeoulDél-KoreaToboroz
The Catholic University of Korea, Seoul ST. Mary's HospitalSeoulDél-KoreaToboroz
Asan Medical CenterSeoulDél-KoreaToboroz
The Catholic University of Korea St. Vincent's HospitalSuwonDél-KoreaToboroz
Carolina Biooncology InstituteHuntersvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Tisch Cancer Institute (TCI), Icahn School of MedicineNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Columbia UniversityNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.