Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04982276Toboroz1/2. fázis

A Study of AK109 and AK104 in Advanced Gastric Adenocarcinoma or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

A Multicentre, Phase Ib/II Clinical Study of AK109 and AK104 With or Without Chemotherapy in Second-line Treatment of Advanced Gastric Adenocarcinoma or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicentre, Phase Ib/II Clinical Study of AK109 and AK104 With or Without Chemotherapy in Second-line Treatment of Advanced Gastric Adenocarcinoma or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma .

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
138 (tervezett)
Első benyújtás
2021. júl. 21.
Kezdés
2021. aug. 23.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 30.
Fő szponzor
Akeso
NCT-szám
NCT04982276

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 138
  • 2021. aug. 23. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any previous systemic therapy targeting VEGF or anti-VEGFR signaling pathways.
  • In addition to PD1 or PD-L1,Prior exposure to anti-CTLA-4 antibody, or any other antibody or drug therapy for T cell co-stimulatory or checkpoint pathways, such as ICOS or agonists (e.g. CD40, CD137, GITR and OX40 etc).

Más betegség

  • Other invasive malignancies within 3 years, except for locally treatable (manifested as cured) malignancies, such as basal or skin squamous cell carcinoma, superficial bladder cancer, cervical or breast carcinoma in situ.
  • Known history of primary immunodeficiency virus infection.
  • Known history of allogeneic organ transplantation or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
  • Known history of interstitial lung disease.
  • Known history of active tuberculosis (TB).
  • Central nervous system (CNS) metastasis, meningeal metastasis, spinal cord compression, or leptomeningeal disease.
  • Patients with untreated chronic hepatitis B or HBV DNA exceeding 500IU/mL or active hepatitis C should be excluded. Patients with HCV antibody positive are eligible to participate in the study if the results of HCV RNA test show negative.
  • Known history of testing positive for human immunodeficiency virus (HIV).
  • Subjects with active, known or suspected autoimmune disease, or a medical history of autoimmune disease, with the exceptions of the following: vitiligo, alopecia, Grave disease, psoriasis or eczema not requiring systemic treatment within the last 2 years, hypothyroidism (caused by autoimmune thyroiditis) only requiring steady doses of hormone replacement therapy and type I diabetes only requiring steady doses of insulin replacement therapy, or completely relieved childhood asthma that requires no intervention in adulthood, or primary diseases that will not relapse unless triggered by external factors.

Egyéb

  • Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring repeated drainage.
  • Pregnant or lactating women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Written and signed informed consent
  • Age ≥ 18 years but ≤ 75 years
  • ECOG of 0 or 1.
  • Estimated life expectancy of ≥3 months.
  • Histologically or cytologically documented advanced unresectable or metastatic gastric adenocarcinoma or gastroesophageal Junction (GEJ) adenocarcinoma.
  • At least one measurable lesion per RECIST v1.1.
  • Gastric adenocarcinoma or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma with failure of first-line treatment with anti-PD-1/L1 and chemotherapy
  • Adequate organ function.
  • Have agreed to take effective contraception from the date of signing the informed consent form until 120 days after the last administration.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Cancer HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.