Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04988672Toboroz

OPTIMISER Registry - A Prospective Cohort Study to Describe the OPTIMal Management and Outcomes of PatIents PreSEnting With Acute MyocaRdial Infarction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2023. okt. 6. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the OPTIMISER Registry is to prospectively and retrospectively collect baseline, clinical and procedural data in patients who present with AMI and are treated with PCI as well as prospectively collect the clinical outcome data. Outcomes will be compared in different clinical subgroups. The impact of PCI in AMI in general as well as cardiovascular outcomes after AMI will be assessed.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
4000 (tervezett)
Első benyújtás
2021. júl. 25.
Kezdés
2021. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Luzerner Kantonsspital
NCT-szám
NCT04988672

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 4000
  • 2021. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with no ACS/AMI (e.g. Takotsubo cardiomyopathy, acute heart failure not related to AMI)

Egyéb

  • Patient unwilling or unable to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject >18 years of age
  • Individuals who are newly diagnosed with AMI or have been diagnosed with AMI (STEMI or NSTEMI) within the last 5 years (since 2016).
  • Subjects must be willing to sign a patient informed consent (PIC) OR a patient ́s relative/ proxy are willing to provide PIC or patients have signed the General Consent (GK).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Luzerner Heart CentreLucerneSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.