NCT04988685Toboroz
SIROOP Registry - A Prospective Registry Study to Evaluate the Outcomes of Coronary Artery Disease Patients Treated With SIROlimus Or Paclitaxel Eluting Balloon Catheters
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. okt. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the SIROOP Registry is to retrospectively and prospectively collect baseline, clinical and procedural characteristics of patients who have undergone PCI and are treated with either currently available sirolimus or paclitaxel coated DCBs (see Table 1), irrespective of clinical presentation as well as to prospectively collect data about their clinical outcomes. Outcomes will be compared in different clinical subgroups. The impact of current DCBs in different clinical settings and coronary artery lesions on cardiovascular outcomes will be assessed.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. júl. 25.
- Kezdés
- 2021. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Luzerner Kantonsspital
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT04988685
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2021. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Indication for surgical revascularization
Életkor
- Patient is <18 years of age
Egyéb
- Patient unwilling or unable to provide informed consent
- pregnancy and lactation
Kiket keres a vizsgálat
- Subject >18 years of age
- Patients with significant acute or chronic coronary de-novo lesions or ISR lesions requiring treatment using PCI
- Treatment with at least one DCB (device choice at the operator's discretion) In case of a patient with lesions treated at different procedural time, lesions will be separately collected and documented
- Subjects must be willing to sign a patient informed consent (PIC) or must have signed the General Consent (GK).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Luzerner Heart Centre | Lucerne | Svájc | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.