Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04989621Toboroz2. fázis

Orelabrutinib Plus Rituximab Followed by Maintenance With Orelabrutinib for Relapsed and Refractory Follicular Lymphoma(RR FL)

Orelabrutinib Plus Rituximab Followed by Maintenance With Orelabrutinib for Relapsed and Refractory Follicular Lymphoma(RR FL) :a Single Arm, Open Label, Multi-center Phase II Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This phase 2 trial studies the efficacy and safety of orelabrutinib plus rituximab followed by maintenance with orelabrutinib for relapsed and refractory follicular lymphoma(RR FL)

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tervezett)
Első benyújtás
2021. júl. 29.
Kezdés
2021. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2026. aug.
Fő szponzor
Sun Yat-sen University
NCT-szám
NCT04989621

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 32
  • 2021. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. aug.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received a prior allogeneic hematopoietic stem cell transplant. Prior autologous hematopoietic stem cell transplant is allowed;
  • Subjects who have received prior treatment with ibrutinib, or other BTK inhibitors;
  • Prior nitrosoureas within 6 weeks, chemotherapy within 3 weeks, therapeutic anticancer antibodies within 4 weeks, radio- or toxin-immunoconjugates within 10 weeks, radiation therapy or other investigational agents within 3 weeks, or major surgery within 4 weeks of first dose of study drug;
  • Subjects who progressed or become refractory while on treatment with PI3K inhibitors are excluded. However, subjects who were responding to PI3K inhibitors, but had treatment discontinued due to toxicity, are eligible;
  • Patients require treatment with strong CYP3A inhibitors;

Más betegség

  • Patients who required warfarin or had a history of stroke or intracranial hemorrhage within 6 months, active transformed disease;
  • Uncontrolled active infection, with the exception of tumor-related B symptom fever;
  • Clinically significant cardiovascular disease such as uncontrolled or symptomatic arrhythmias, congestive heart failure, or myocardial infarction within 6 months of Screening;
  • Patients with active hepatitis B or active hepatitis C. Patients who are positive for hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) or hepatitis C Virus (HCV) antibodies at screening stage must pass further detection of hepatitis B Virus (HBV) DNA (no more than 1000 IU/mL) and HCV RNA (no more than the lower limit of the detection method) in the row. Hepatitis B carriers, stable hepatitis B (DNA titer should not be higher than 1000 IU/mL) after drug treatment, and cured hepatitis C patients can be enrolled in the group;

Egyéb

  • Histological transformation of follicular lymphoma;
  • Known central nervous system lymphoma;

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed grade 1, 2, or 3A FL;
  • Patients received prior anti-lymphoma treatment;
  • At least one evaluable lesion according to 2014 Lugano criteria;
  • Age 18 years or older;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) of 0-2;
  • Life expectancy > 3 months;
  • Able to participate in all required study procedures;
  • Proper functioning of the major organs:

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen Universitiy Cancer Center, Sun Yat-Sen University,GuangzhouKínaToboroz
Guangdong General HospitalGuangzhouKínaToboroz
Sun Yat-sen Memorial Hospital, Sun Yat-sen UniversityGuangzhouKínaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.