Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04990687Befejeződött

Vagal Nerve Stimulation for Treatment Resistant Major Depression

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to 1) explore whether vagal nerve stimulation (nVNS) using a hand- held non-invasive device (gammaCore™) works to treat depression and 2) to confirm gammaCore™'s safety profile.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
5 (tényleges)
Első benyújtás
2021. júl. 12.
Kezdés
2022. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2023. szept. 8.
Fő szponzor
University of Alabama at Birmingham
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT04990687

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 5
  • 2022. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2023. szept. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Being treated with one of the following medications: benzodiazepines or other CNS depressants.
  • Patients with prior exposure to VNS therapy whether using an implantable or external device will be excluded.
  • An active implantable medical device, such as a pacemaker, hearing aid implant, or any implanted electronic device
  • Patients who have had surgery to cut the vagus nerve in the neck (cervical vagotomy)

Más betegség

  • Evidence of alcohol or other substance use disorder in the past 3 months
  • Diagnosis of other primary psychiatric disorder (defined in this case as being the main focus of treatment) as determined by the MINI, such as: bipolar disorder, personality disorders, psychotic disorders, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, dissociative disorders, eating disorder, or cognitive task due to neurological conditions
  • No clinically significant neurological disease based on medical history (e.g., epilepsy) or significant head injury.
  • Any of the following disorders are exclusionary: Rheumatoid arthritis; Lupus erythematosus; Autoimmune hepatitis; Autoimmune peripheral neuropathy; Autoimmune pancreatitis; Behcet's disease; Crohn's disease; Autoimmune glomerulonephritis; Grave's disease; Guillain-Barre syndrome; Hashimoto's thyroiditis; Autoimmune polymyositis or polymyalgia; Myasthenia gravis; Narcolepsy; Polyarteritis nodosa; Scleroderma; Sjogren's syndrome; Transverse myelitis; Wegener's granulomatosis; History of seizures (only childhood febrile seizures are allowed)
  • If the UDS is positive, the subject would be excluded if, in the opinion of the investigator, the positive UDS meant the subject has an active substance use disorder.
  • An open wound, rash, infection, swelling, cut, sore, drug patch, or surgical scar(s) on the neck at the treatment location
  • Patients with clinically significant hypertension, hypotension, bradycardia, or tachycardia

Laborértékek

  • The presence of clinically significant laboratory findings in the opinion of the investigator including, but not limited to, clinically significant anemia or transaminase elevation is considered exclusionary.

Egyéb

  • For females: current pregnancy or lactation (women of reproductive potential must have a negative urine pregnancy test at screening).
  • Depressed patients who have failed at least one adequate antidepressant trial during the current depressive episode based on the ATRQ.
  • Systolic blood pressure < 150 and/or diastolic blood pressure < 90 at screening
  • Post-partum state (being within 2 months of delivery or miscarriage)
  • Imminent suicide or homicide risk as determined by the investigator
  • A metallic device, such as a stent, bone plate, or bone screw, implanted at or near the neck
  • Patients diagnosed with narrowing of the arteries (carotid atherosclerosis)

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-75 years old
  • Sufficient fluency in English to understand testing procedures and provide written informed consent
  • A Hamilton Depression Rating Scale total score greater than or equal 18
  • A DSM 5 diagnosis of MDD based on the MINI

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The University of Alabama at BirminghamBirminghamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.