Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04991142Befejeződött

Models of Nutrition From Continuous Glucose Monitors

SCH: INT: Personalized Models of Nutrition Intake From Continuous Glucose Monitors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

With this study, researchers want to conduct ambulatory studies in which people (healthy, with T2D, or at-risk of T2D) will consume a variety of pre-set and conventional meals in free-living conditions while wearing one or more continuous glucose monitors (CGMs) and, to assess physical activity, a smart watch. With data from these devices, researchers will develop algorithms that can predict the content of a meal.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
45 (tényleges)
Első benyújtás
2021. júl. 27.
Kezdés
2021. szept. 17.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 1.
Fő szponzor
Texas A&M University
NCT-szám
NCT04991142

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 45
  • 2021. szept. 17. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Type 2 diabetes treated with oral medicines (other than Metformin) or any injectable GLP-1 receptor agonist or insulin.
  • Known or suspected abuse of alcohol, narcotics, or illicit drugs.
  • Current participation in other trials involving medications or devices.

Más betegség

  • Type 1 diabetes or a history of diabetic ketoacidosis.
  • Any active clinically significant physical or mental disease or disorder that, in the investigator's opinion, could interfere with the participation in the study.
  • History of major surgical procedures involving the stomach potentially affecting absorption of trial product (e.g., subtotal and total gastrectomy, sleeve gastrectomy, gastric bypass surgery).
  • Renal impairment, defined as estimated glomerular filtration rate <60 mL/min/1.73 m2 as per Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration formula.
  • Any food allergies that, in the investigator's opinion, could interfere with participation in the study.

Életkor

  • Under 18 years of age.

Egyéb

  • Life expectancy < 12 months.
  • Language and/or technology barriers precluding comprehension of study activities and informed consent.
  • Pregnant (self-reported).

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults ≥ 18 years of age at enrollment visit.
  • Ability to walk, sit down and stand up independently.
  • Exclusive and continuous use, for the up to 14 day participation period, of a study-compatible smart phone, as well as ability to use a smart phone with sufficient proficiency to engage in study activities.
  • Based on the research staff's judgment, participant must have a good understanding, ability, and willingness to adhere to the protocol, including performance of self-monitored data collection during the free-living portion of the study.
  • Live or work within range of the study's meal delivery service.
  • Able to speak and read English sufficiently to engage in study activities.
  • Ability to refrigerate provided meals.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Texas A&M UniversityCollege StationEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Sansum Diabetes Research InstituteSanta BarbaraEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.