Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04997096Toboroz

Exercise as a Preventive Agent to Combat Immobility in Patients With Ovarian or Endometrial Cancers Receiving Chemotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this research is to determine whether a 16-week virtually supervised aerobic and resistance exercise program is feasible in patients receiving first-line chemotherapy after surgery for ovarian or endometrial cancer and if it will improve lower extremity function (function of the legs), lessen chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN; numbness or tingling in the hands or feet), and if there is any effect on inflammatory blood markers (the level of a certain marker in the blood that is associated with inflammation; redness and swelling).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2021. aug. 4.
Kezdés
2022. ápr. 2.
Elsődleges befejezés
2029. febr. 1.
Fő szponzor
Dana-Farber Cancer Institute
NCT-szám
NCT04997096

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2022. ápr. 2. és az elsődleges befejezés (2029. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who have received prior chemotherapy for cancer treatment (e.g. taxanes for breast cancer)

Más betegség

  • Pre-existing musculoskeletal, neurological, or cardiorespiratory conditions, as determined by the treating oncologist
  • Participants with uncontrolled intercurrent illness, as determined by the treating oncologist
  • Participants with psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements, as determined by the treating oncologist

Kiket keres a vizsgálat

  • Newly diagnosed patients with stages III-IV ovarian or endometrial cancer
  • Receiving first-line carboplatin and paclitaxel chemotherapy after surgery
  • ≥18 years, children under the age of 18 will be excluded due to rarity of disease
  • Physician's clearance to participate in moderate-vigorous intensity exercise
  • Able to read, write, and understand English
  • Ability to understand and the willingness to sign an informed consent document
  • Willing to undergo two venous blood draws for the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.