NCT04999553Toboroz
Left vs. Right Non-Inferiority Trial
Left Intermittent Theta Burst Stimulation vs. Right Low Frequency Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation Effectiveness in Depression and Suicidal Ideation: A Randomized Non-Inferiority Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to test the hypothesis that low-frequency rTMS (LFR) works as well as the established intermittent thetaburst rTMS (iTBS) treatment for treatment resistant depression (TRD).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 480 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2021. aug. 2.
- Kezdés
- 2021. nov. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 1.
- Fő szponzor
- University of British Columbia
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT04999553
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 480
- 2021. nov. 8. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 1.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt járóbetegeket keres, akiknek a súlyos depressziója nem javult antidepresszánsokkal. Két fajta mágneses agyi stimulációt hasonlít össze.
- Életkor
- 18–65 év
- Nem
- Nemtől függetlenül részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Interjúval igazolt major depresszió (egyszeri vagy visszatérő), a Hamilton-féle depresszióskála (HDRS-17) pontszáma legalább 18.
- Korábbi kezelés
- Az aktuális epizódban nem javult megfelelő adagú antidepresszánssal, vagy legalább két antidepresszáns-kezelést nem tolerált. A szűrés előtti 4 hétben nem emelték és nem kezdték el egyetlen pszichotróp gyógyszert sem.
A részvétel fő kizáró okai
- Szerhasználat az elmúlt 3 hónapban
- Aktív öngyilkossági szándék
- Terhesség
- Élete során bármikor volt pszichotikus vagy bipoláris zavara
- Korábbi rohamok, vagy a fejben vagy a fej közelében lévő, el nem távolítható fémtárgy
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- have a concomitant major unstable medical illness;
- have any intracranial implant (e.g., aneurysm clips) or any other metal object within or near the head, excluding the mouth, that cannot be safely removed;
- are participating in psychotherapy, must have been in stable treatment for at least 3 months prior to study entry, with no anticipated change in the frequency of therapeutic sessions, or focus of therapeutic sessions over the duration of the study;
Más betegség
- have a history of substance use within the last 3 months;
- have a lifetime (MINI) diagnosis of any psychotic or bipolar disorder;
- have a MINI anxiety disorder or personality disorder assessed by a study investigator to be primary and causing greater impairment than MDD;
- have any significant neurological disorder, any history of seizure (except those therapeutically induced by ECT), significant head trauma with loss of consciousness for > 5 min;
- have a non-correctable clinically significant sensory impairment (i.e., cannot hear well enough to cooperate with interview);
Laborértékek
- have a clinically significant laboratory abnormality, in the opinion of the one of the principal investigators;
Egyéb
- have active suicidal intent;
- are pregnant;
- have failed a course of ECT in the current episode;
Kiket keres a vizsgálat
- are female or male;
- are outpatients;
- are voluntary and competent to consent to treatment;
- have a DSM 5 diagnosis of MDD,55 single or recurrent confirmed by Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI) version 7.0;
- are 18yo to 65yo;
- have failed to achieve a clinical response to an adequate dose of an antidepressant based on an Antidepressant Treatment History Form (ATHF) score of > 3 in the current episode OR have been unable to tolerate at least two separate trials of antidepressants at less than the minimum adequate dose and/or duration (ATHF 1 or 2);
- have a score ≥ 18 on the Hamilton Depression Rating Scale (HDRS-17 item);
- have had no increase or initiation of any psychotropic medication in the 4 weeks prior to screening;
- are able to adhere to the treatment schedule;
- pass the TMS and MRI adult safety screening questionnaires.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centre for Addiction and Mental Health | Toronto | Kanada | Toboroz |
| Non-Invasive Neurostimulation Therapies Centre, University of British Columbia | Vancouver | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.