Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT04999553Toboroz

Left vs. Right Non-Inferiority Trial

Left Intermittent Theta Burst Stimulation vs. Right Low Frequency Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation Effectiveness in Depression and Suicidal Ideation: A Randomized Non-Inferiority Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to test the hypothesis that low-frequency rTMS (LFR) works as well as the established intermittent thetaburst rTMS (iTBS) treatment for treatment resistant depression (TRD).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
480 (tervezett)
Első benyújtás
2021. aug. 2.
Kezdés
2021. nov. 8.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 1.
Fő szponzor
University of British Columbia
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT04999553

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 480
  • 2021. nov. 8. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt járóbetegeket keres, akiknek a súlyos depressziója nem javult antidepresszánsokkal. Két fajta mágneses agyi stimulációt hasonlít össze.

Életkor
18–65 év
Nem
Nemtől függetlenül részt vehet.
A betegség stádiuma
Interjúval igazolt major depresszió (egyszeri vagy visszatérő), a Hamilton-féle depresszióskála (HDRS-17) pontszáma legalább 18.
Korábbi kezelés
Az aktuális epizódban nem javult megfelelő adagú antidepresszánssal, vagy legalább két antidepresszáns-kezelést nem tolerált. A szűrés előtti 4 hétben nem emelték és nem kezdték el egyetlen pszichotróp gyógyszert sem.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szerhasználat az elmúlt 3 hónapban
  • Aktív öngyilkossági szándék
  • Terhesség
  • Élete során bármikor volt pszichotikus vagy bipoláris zavara
  • Korábbi rohamok, vagy a fejben vagy a fej közelében lévő, el nem távolítható fémtárgy

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • have a concomitant major unstable medical illness;
  • have any intracranial implant (e.g., aneurysm clips) or any other metal object within or near the head, excluding the mouth, that cannot be safely removed;
  • are participating in psychotherapy, must have been in stable treatment for at least 3 months prior to study entry, with no anticipated change in the frequency of therapeutic sessions, or focus of therapeutic sessions over the duration of the study;

Más betegség

  • have a history of substance use within the last 3 months;
  • have a lifetime (MINI) diagnosis of any psychotic or bipolar disorder;
  • have a MINI anxiety disorder or personality disorder assessed by a study investigator to be primary and causing greater impairment than MDD;
  • have any significant neurological disorder, any history of seizure (except those therapeutically induced by ECT), significant head trauma with loss of consciousness for > 5 min;
  • have a non-correctable clinically significant sensory impairment (i.e., cannot hear well enough to cooperate with interview);

Laborértékek

  • have a clinically significant laboratory abnormality, in the opinion of the one of the principal investigators;

Egyéb

  • have active suicidal intent;
  • are pregnant;
  • have failed a course of ECT in the current episode;

Kiket keres a vizsgálat

  • are female or male;
  • are outpatients;
  • are voluntary and competent to consent to treatment;
  • have a DSM 5 diagnosis of MDD,55 single or recurrent confirmed by Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI) version 7.0;
  • are 18yo to 65yo;
  • have failed to achieve a clinical response to an adequate dose of an antidepressant based on an Antidepressant Treatment History Form (ATHF) score of > 3 in the current episode OR have been unable to tolerate at least two separate trials of antidepressants at less than the minimum adequate dose and/or duration (ATHF 1 or 2);
  • have a score ≥ 18 on the Hamilton Depression Rating Scale (HDRS-17 item);
  • have had no increase or initiation of any psychotropic medication in the 4 weeks prior to screening;
  • are able to adhere to the treatment schedule;
  • pass the TMS and MRI adult safety screening questionnaires.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre for Addiction and Mental HealthTorontoKanadaToboroz
Non-Invasive Neurostimulation Therapies Centre, University of British ColumbiaVancouverKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.